1-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-N-(2-thienylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine；1-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S
• mdl: MFCD02323995
• 分子量: 243.332
• InChiKey: LLJKZROGDBQABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过无外部碱和无溶剂 C-N 偶联方案无金属合成杂芳基胺或其盐酸盐

  摘要：

  在此，开发了一种无金属和无溶剂的方案，用于杂芳基卤化物和胺的 C-N 偶联，在没有任何外部碱的情况下提供了许多杂芳基胺或其盐酸盐。进一步的研究表明，胺的碱性和源自3j'·HCl的 X 射线晶体学分析的特定相互作用在反应中起关键作用。此外，该协议可扩展到克级并适用于药物分子，这证明了其进一步应用的实用价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01467