2-chloromethyl-4-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methylpyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloromethyl-4-(3-chloropropylthio)-3-methylpyridine hydrochloride；4-(3-chloropropylsulfanyl)-2-chloromethyl-3-methylpyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-4-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methylpyridine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NS*ClH
• 分子量: 286.653
• InChiKey: BULXIWABGZHHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methylpyridine hydrochloride 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 乙醇 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 crude product 、 silica gel 、 dichloromethane diisopropyl ether 、 Toluol, Methanol 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 2-{[[4-(3-chloropropylthio)-3-methyl-2-pyridinyl]-methyl]thio}-1 H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Piperazinothiopyridines for the control of Helicobacter bacteria

  摘要：

  式I的化合物是对控制幽门螺杆菌有用的哌嗪硫吡啶。它们作为治疗基于此类细菌的疾病的活性化合物是有用的，并因此对于制备适当的药物组合物以用于治疗患有基于或由此类细菌引起的疾病的人类是有用的。

  公开号：

  US05922720A1

文献信息

• Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.

  式（I）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义，适用于控制幽门螺杆菌。
• Pyridylthio compounds for controlling helicobacter bacteria
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06162809A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Pyridinylthiomethyl- and pyrimidinylthiomethyl-pyridines and their pharmacologically-acceptable compositions are useful for controlling Helicobacter bacteria and for treating those afflicted with diseases based on Helicobacter bacteria.

  吡啶硫甲基和嘧啶硫甲基吡啶及其药用可接受的组合物可用于控制幽门螺杆菌并治疗患有基于幽门螺杆菌引起的疾病的患者。
• Piperazinothiopyridines for the control of Helicobacter bacteria
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05922720A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Compounds of formula I are piperazinothiopyridines which are useful for controlling Helicobacter bacteria. They are useful as active compounds for treating diseases based on such bacteria, and are thus useful for making appropriate medicament compositions for administering to humans afflicted with diseases based on or caused by such bacteria.

  式I的化合物是对控制幽门螺杆菌有用的哌嗪硫吡啶类化合物。它们可作为治疗基于该细菌的疾病的活性化合物，并且因此可用于制备适当的药物组合物，用于给予患有基于或由该细菌引起的疾病的人类。
• Substituted arylthioalkylthiopyridines
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05773451A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Described are compounds of formula (I) in which R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7, m,n,p, and q are as defined in the description. Such compounds are suitable for use against Helicobacter bacteria. ##STR1##

  本文描述的是式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m，n，p和q如描述中所定义。这些化合物适用于对抗幽门螺杆菌。## STR1 ##
• [DE] SUBSTITUIERTE ARYLTHIOALKYLTHIOPYRIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED ARYLTHIOALKYLTHIOPYRIDINES<br/>[FR] ARYLTHIOALKYLTHIOPYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1995001351A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, p und q die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, eignen sich zur Bekämpfung von Helicobacter-Bakterien.(EN) Described are compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, p and q are as defined in the description. Such compounds are suitable for use against $i(Helicobacter) bacteria.(FR) Des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, p et q ont la signification donnée dans la description, conviennent pour la lutte contre les bactéries Helicobacter.

  （DE） 那些表式为（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p和q具有描述中所述的含义，适于对抗Heli-nobacter细菌。 （EN） 被描述的是化合物的结构式（I）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p和q在描述中所述的含义，因而这些化合物适于用于对抗Heliobacter细菌。 （FR）那些具有结构式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p和q具有描述中所述的含义，它们适于对抗Heliobacter菌。