Et3N*BBr3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Et3N*BBr3
• 英文别名: triethyl-amine; compound with borontribromoide；Triaethyl-amin; Verbindung mit Bortribromid；N,N-diethylethanamine;tribromoborane
• 化学式: BBr₃*C₆H₁₅N
• 分子量: 351.715
• InChiKey: VNQSSFGOEZFILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Et3N*BBr3 在 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用HBr / AlBr3和其他基于HX / AlX3的方案回收废氨硼烷。

  摘要：

  尽管BNHx废物回收工艺的开发和应用是使用氨硼烷作为氢源材料的主要先决条件之一，但该领域中的大多数研究小组都专注于AB氢的释放，只有极少数小组致力于该过程的开发。可行的回收计划。在我们的工作中，我们的目标是开发包含三个所需步骤的密闭循环工艺：BNHx废物的超酸分解，生成的卤化硼的催化加氢脱卤作用以及Et3 NBH3与氨之间的碱交换。催化加氢脱卤为使用分子氢产生BH键提供了一种方便的方法，避免了可能在能源上昂贵的还原剂。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800347
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 三溴化硼 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Et3N*BBr3
  参考文献：
  名称：

  Fox, Arnold; Hartman, Stephen J.; Humphries, Robyn E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1275 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 在 正丁基锂 、 Et3N*BBr3 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到((CH(CH₃)2)2C₆H₃N)2CCH₂CHCCH₃BBr
  参考文献：
  名称：

  阴离子和路易斯酸稳定的N-杂环氧硼烷的比较：从硼酸容易合成

  摘要：

  有它BOth方式：无金属阴离子oxoboranes和路易斯酸稳定化的是设有一个正式乙oxoboranes  ö双键可以方便地由一个N-杂环烃基硼酸在N-杂环卡宾的派驻（的NHC）和路易斯获得分别添加酸（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007417

文献信息

• Boron-nitrogen compounds. XXXIV. Preparation and some properties of 2-halo-1,3,2-diazaboracycloalkanes
  作者：Tai-Tzer Wang、Paul J. Busse、Kurt Niedenzu

  DOI：10.1021/ic50091a037

  日期：1970.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.1.3, page 122 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: MVol., 10.1.3, page 125 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, A. R., Journal of Physical Chemistry, 1912, vol. 16, p. 1
  作者：Johnson, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Fox, Arnold; Hartman, Stephen J.; Humphries, Robyn E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1275 - 1284
  作者：Fox, Arnold、Hartman, Stephen J.、Humphries, Robyn E.

  DOI：——

  日期：——