4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane
• 英文别名: tert-butyl N-(3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptan-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃
• 分子量: 321.46
• InChiKey: VTAVTALCYDURCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane 、 盐酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide the desired compound as a glass (71 mg) which的产率得到4-amino-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的肾素抑制化合物：##STR1## 其中A是N-保护基；n为0或1；B为氢、羟基、NH、低碳基或芳基碳基；但当A为N-保护基时，B为NH，当n为0时，B为氢、羟基、低碳基或芳基碳基；R1、R3和R5为低碳基或亲水性、亲脂性或芳香族氨基酸侧链，可以相同或不同；R2、R4、R7、R8和R9为氢或低碳基，可以相同或不同；X为CH2；R6为低碳基、环烷基、环烷基碳基、芳基或芳基碳基；当X和R6一起取时，可以是乙烯基基团。

  公开号：

  US04652551A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 、 magnesium,ethylbenzene,bromide 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided an oil (1.79 g) which的产率得到4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的肾素抑制化合物：##STR1## 其中A是N-保护基；n为0或1；B为氢、羟基、NH、低碳基或芳基碳基；但当A为N-保护基时，B为NH，当n为0时，B为氢、羟基、低碳基或芳基碳基；R1、R3和R5为低碳基或亲水性、亲脂性或芳香族氨基酸侧链，可以相同或不同；R2、R4、R7、R8和R9为氢或低碳基，可以相同或不同；X为CH2；R6为低碳基、环烷基、环烷基碳基、芳基或芳基碳基；当X和R6一起取时，可以是乙烯基基团。

  公开号：

  US04652551A1

文献信息

• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0481311A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  Aminosäurederivate der Formel I         X-(NH-CHR¹-CO)n-NH-(CH₂)a-CO-NH-CHR²-CR³-CR⁴R⁵-CHR⁶-CO-         (NH-CHR⁷-CO)p-W-R⁸ worin R¹ bis R⁸, W, X, n und p die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins und/oder die Aktivität von Retroviren.

  式 I 的氨基酸衍生物 X-(NH-CHR¹-CO)n-NH-(CH₂)a-CO-NH-CHR²-CR³-CR⁴R⁵-CHR⁶-CO- (NH-CHR⁷-CO)p-W-R⁸ 其中 R¹ 至 R⁸、W、X、n 和 p 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性和/或逆转录病毒的活性。
• US4652551A
  申请人：——

  公开号：US4652551A

  公开（公告）日：1987-03-24
• Renin inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04652551A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula ##STR1## wherein A is an N-protecting group; n is 0 or 1; B is hydrogen, hydroxy, NH, loweralkyl or arylalkyl; with the proviso that when A is an N-protecting group, B is NH and when n is 0, B is hydrogen, hydroxyl, loweralkyl or arylalkyl; R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.5 are loweralkyl or hydrophilic, lipophilic or aromatic amino acid side chains and may be the same or different; R.sub.2, R.sub.4, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9 are hydrogen or loweralkyl and may be the same or different; X is CH.sub.2 ; R.sub.6 is loweralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl; and X and R.sub.6 when taken together may be a vinylic group.

  本发明涉及具有以下式子的肾素抑制化合物：##STR1## 其中A是N-保护基；n为0或1；B为氢、羟基、NH、低碳基或芳基碳基；但当A为N-保护基时，B为NH，当n为0时，B为氢、羟基、低碳基或芳基碳基；R1、R3和R5为低碳基或亲水性、亲脂性或芳香族氨基酸侧链，可以相同或不同；R2、R4、R7、R8和R9为氢或低碳基，可以相同或不同；X为CH2；R6为低碳基、环烷基、环烷基碳基、芳基或芳基碳基；当X和R6一起取时，可以是乙烯基基团。