2,6-dimethylbenzoic acid chloride, α-14C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylbenzoic acid chloride, α-14C
• 英文别名: 2,6-dimethylbenzoyl chloride
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 170.612
• InChiKey: CFLAYISSADVCJH-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 2,6-dimethylbenzoic acid chloride, α-14C 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,6-dimethylbenzamide N-(5-methyl-3-isoxazolyl)[14C]
  参考文献：
  名称：

  14C 标记的 2,6-二甲基苯甲酰胺 N-(5-methyl-3-isoxazolyl) (D2916) 的合成

  摘要：

  2,6-二甲基苯基锂与 14CO2 碳酸化得到 2,6-二甲基苯甲酸，α-14C 2 其转化为 2,6-二甲基苯甲酰卤，α-14C 3。后者化合物与 3-氨基的后续缩合5-甲基异恶唑以基于[14C]碳酸钡的约35%的总产率提供2,6-二甲基苯甲酰胺N-(5-甲基-3-异恶唑基)(D2916) 4 (放射化学纯度95%)。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199711)39:11<955::aid-jlcr35>3.0.co;2-c

文献信息

• Synthesis of 2,6-dimethylbenzamide N-(5-methyl-3-isoxazolyl) (D2916) labelled with 14C
  作者：Elmostafa Azim、Jean Claude Maurizis、Jean Michel Dupuy、Françis Lepage、Annie Veyre、Jean Claude Madelmont

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199711)39:11<955::aid-jlcr35>3.0.co;2-c

  日期：1997.11

  Carbonation of 2,6-dimethyl phenyl lithium with 14CO2 afforded 2,6-dimethylbenzoic acid, α-14C 2 which was transformed into 2,6-dimethylbenzoic acid halide,α-14C 3. Subsequent condensation of the latter compound with 3-amino 5-methyl isoxazole afforded 2,6-dimethylbenzamide N-(5-methyl-3-isoxazolyl) (D2916) 4 (radiochemical 95% purity) in an overall yield of about 35% based on [14C] barium carbonate.

  2,6-二甲基苯基锂与 14CO2 碳酸化得到 2,6-二甲基苯甲酸，α-14C 2 其转化为 2,6-二甲基苯甲酰卤，α-14C 3。后者化合物与 3-氨基的后续缩合5-甲基异恶唑以基于[14C]碳酸钡的约35%的总产率提供2,6-二甲基苯甲酰胺N-(5-甲基-3-异恶唑基)(D2916) 4 (放射化学纯度95%)。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.