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2,3,5,6,8,9,11,12,15,17,20,21,23,24,26,27,29,30,33,34b,34c,35-Docosahydro-34b,34c-diphenyl-16H,34H-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decaoxa-15a,16a,33a,34a-tetraazacyclopentadeca<4',5'>benz<1',2':5,6>-azuleno<2,1,8-ija>cyclopentadeca<4,5>benz<1,2-f>azulene...

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
2,3,5,6,8,9,11,12,15,17,20,21,23,24,26,27,29,30,33,34b,34c,35-Docosahydro-34b,34c-diphenyl-16H,34H-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decaoxa-15a,16a,33a,34a-tetraazacyclopentadeca[4',5']benz[1',2':5,6]-azuleno(2,1,8-ija)cyclopentadeca[4,5]benz[1,2-f]azulene...;48,49-Diphenyl-6,9,12,15,18,30,33,36,39,42-decaoxa-1,23,25,47-tetrazaoctacyclo[45.2.1.03,21.05,19.023,49.025,48.027,45.029,43]pentaconta-3,5(19),20,27,29(43),44-hexaene-24,50-dione
2,3,5,6,8,9,11,12,15,17,20,21,23,24,26,27,29,30,33,34b,34c,35-Docosahydro-34b,34c-diphenyl-16H,34H-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decaoxa-15a,16a,33a,34a-tetraazacyclopentadeca<4',5'>benz<1',2':5,6>-azuleno<2,1,8-ija>cyclopentadeca<4,5>benz<1,2-f>azulene...化学式
CAS
——
化学式
C48H54N4O12
mdl
——
分子量
878.976
InChiKey
OXINPTOCLPOSLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    64
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    2
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
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    12

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文献信息

  • Synthesis of concave receptors derived from diphenylglycoluril
    作者:R. P. Sijbesma、R. J. M. Nolte
    DOI:10.1002/recl.19931121207
    日期:——
    Improved synthetic methods are described for the synthesis of concave receptor molecules. These receptors consist of a diphenylglycoluril unit, flanked by two aromatic moieties. The most versatile synthetic method consists of Lewis-acid-catalyzed reaction of a tetrakis(chloromethyl) derivative of diphenylglycoluril with the appropriate benzene or naphthalene derivative.
    描述了用于合成凹形受体分子的改进的合成方法。这些受体由二苯基甘氨酰脲单元构成,其两侧是两个芳族部分。最通用的合成方法包括路易斯酸催化的二苯基甘脲的四(氯甲基)衍生物与适当的苯或萘衍生物的反应。
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