5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2,3-Dihydro-5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-4-pyridazinecarbonitrile；4-(2-methoxyphenyl)-6-oxo-1H-pyridazine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: TXUBEYVOFZWZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以47%的产率得到3-chloro-5-(2-methoxyphenyl)pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

  公开号：

  WO2020243459A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 2-甲氧基苯基乙二醛水合物 在 sodium sulfate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。

  公开号：

  WO2020243459A1