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N-hexyldodecan-1-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hexyldodecan-1-amine
英文别名
——
N-hexyldodecan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C18H39N
mdl
——
分子量
269.514
InChiKey
TYAIDDJFUVKSPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯N-hexyldodecan-1-amine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,3'-disulfanediyl bis(N-dodecyl-N-hexylpropanamide)
    参考文献:
    名称:
    SAM 中分子的构象和电荷隧道
    摘要:
    本文证明,构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象(除了组成和结构外)影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率,在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn,其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度(即隧道势垒宽度)及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时,分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而,当R 1是烷基(例如,R 1 ≠H)时,它们的构象不再是全反式延伸的,并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2,当 R 1 = H 时,相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率,CT 速率降低(高达 6.3 倍)。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时,存在较弱
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12571
  • 作为产物:
    描述:
    hexanoic acid dodecylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以16.3%的产率得到N-hexyldodecan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    SAM 中分子的构象和电荷隧道
    摘要:
    本文证明,构成自组装单层 (SAM) 的分子的分子构象(除了组成和结构外)影响通过它们的电荷隧穿 (CT) 速率,在形式为 Au TS / S( CH 2 ) 2 CONR 1 R 2 //Ga 2 O 3 /EGaIn,其中R 1和R 2是不同长度的烷基链。链的长度 R 1和 R 2选择影响单层中分子的构象和构象均匀性。分子的构象影响单层的厚度(即隧道势垒宽度)及其在±1.0 V 时的整流比。当R 1 = H 时,分子有序且主要以反式扩展构象存在。然而,当R 1是烷基(例如,R 1 ≠H)时,它们的构象不再是全反式延伸的,并且分子采用更多的斜切二面角。构象类型的这种变化降低了构象顺序并影响隧穿速率。当 R 1 = R 2,当 R 1 = H 时,相对于通过具有相同总链长或厚度的 SAM 观察到的 CT 速率,CT 速率降低(高达 6.3 倍)。当 R 1 ≠ H ≠ R 2 时,存在较弱
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12571
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文献信息

  • First example of direct reductive amination of aldehydes with primary and secondary amines catalyzed by water-soluble transition metal catalysts
    作者:André Robichaud、Abdelaziz Nait Ajjou
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.153
    日期:2006.5
    selective direct reductive amination of aldehydes with primary and secondary amines in water using gaseous hydrogen and water-soluble catalysts is developed. The catalytic system formed in situ from Pd(PhCN)2Cl2 and 2,2′-biquinoline-4,4′-dicarboxylic acid dipotassium salt (BQC), allows full conversion of aldehydes and the formation of desired alkylated amines with excellent yields and selectivities
    开发了一种空前的高效,高选择性,使用气态氢和水溶性催化剂的水中的醛与伯胺和仲胺直接还原胺化方法。由Pd(PhCN)2 Cl 2和2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐(BQC)原位形成的催化系统可实现醛的完全转化并以优异的收率形成所需的烷基化胺和选择性。该催化体系是稳定的,可以循环使用三遍而不会失去活性。
  • Versatile Approach To Encoding Combinatorial Organic Syntheses Using Chemically Robust Secondary Amine Tags
    作者:Zhi-Jie Ni、Derek Maclean、Christopher P. Holmes、Martin M. Murphy、Beatrice Ruhland、Jeffrey W. Jacobs、Eric M. Gordon、Mark A. Gallop
    DOI:10.1021/jm960043j
    日期:1996.1.1
    Encoded combinatorial organic synthesis has recently emerged as a powerful tool for the discovery of biologically active compounds from complex chemical libraries. This report describes a new encoding methodology that uses chemically robust secondary amines as tags. These amines are incorporated into an N-[(dialkylcarbamoyl)methyl]glycine-coding oligomer through simple chemistry that is compatible
    编码组合有机合成最近已成为从复杂化学文库中发现生物活性化合物的有力工具。该报告介绍了一种新的编码方法,该方法使用了具有化学稳定性的仲胺作为标签。通过简单的化学方法将这些胺掺入编码N-[((二烷基氨基甲酰基)甲基]甘氨酸的低聚物中,该化学方法与可用于组合合成的多种聚合物支持的转化反应兼容。在解码过程中,标记聚合物的酸性水解可再生仲胺,其在丹磺酰化后被解析,并通过反相HPLC在亚pi烯水平上检测到。此策略的多功能性在此通过几种代表性杂环化合物类别(包括β-内酰胺类)的成员的编码合成进行证明
  • Manganese-catalyzed deoxygenation of secondary and tertiary amides under mild conditions
    作者:Jiamin Huang、Feixiang Sun、Weiping Liu
    DOI:10.1016/j.jcat.2023.04.012
    日期:2023.7
    operationally simple transformation proceeds under mild conditions without external ligands and features high catalytic efficacy and good functional-group tolerance. Furthermore, the generality of this developed catalytic system was further demonstrated by the late-stage modification of bioactive molecules.
    在此,我们报道了以 Ph 2 SiH 2或廉价的聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 作为还原剂,通过 [Mn(CO) 5 Br] 使仲胺和叔胺脱氧,从而方便地获得相应的仲胺和叔胺。操作简单的转化在没有外部配体的温和条件下进行,具有高催化效率和良好的官能团耐受性。此外,生物活性分子的后期修饰进一步证明了这种开发的催化系统的通用性。
  • Organopolysiloxane having amide group, and cosmetic material containing same
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2280040A1
    公开(公告)日:2011-02-02
    Provided are an organopolysiloxane that exhibits good dispersion stability within not only organic oil agents but also cosmetic materials that contain a powder, and is able to produce a cosmetic material that exhibits excellent skin affinity, an organopolysiloxane that does not impart a sticky feeling, and exhibits excellent skin affinity and skin adhesion, and a cosmetic material including such an organopolysiloxane. The organopolysiloxane is represented by formula (1) below: in which R1 represents a hydrocarbon group such as an alkyl group, R2 represents a group represented by formula (3) or formula (4) below: in which either R4 represents a specific hydrocarbon group and R5 represents a hydrogen atom or a specific hydrocarbon group, or alternatively, at least one of R4 and R5 represents a hydroxyalkyl group, and A represents a group containing an organosilyl group or organosiloxane residue.
    本发明提供了一种有机聚硅氧烷,该有机聚硅氧烷不仅在有机油剂中,而且在含有粉末的化妆品材料中都具有良好的分散稳定性,并且能够生产出具有优异皮肤亲和性的化妆品材料;一种不会产生粘腻感,并且具有优异皮肤亲和性和皮肤粘附性的有机聚硅氧烷;以及一种包括这种有机聚硅氧烷的化妆品材料。有机聚硅氧烷用下式(1)表示: 其中 R1 代表烃基,如烷基,R2 代表下式(3)或式(4)所代表的基团: 其中 R4 代表一个特定的烃基,R5 代表一个氢原子或一个特定的烃基,或者 R4 和 R5 中至少有一个代表羟烷基,以及 A 代表含有有机硅基团或有机硅氧烷残基的基团。
  • ORGANOPOLYSILOXANE HAVING AMIDE GROUP, AND COSMETIC MATERIAL CONTAINING SAME
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2921518A1
    公开(公告)日:2015-09-23
    Provided are an organopolysiloxane that exhibits good dispersion stability within not only organic oil agents but also cosmetic materials that contain a powder, and is able to produce a cosmetic material that exhibits excellent skin affinity, an organopolysiloxane that does not impart a sticky feeling, and exhibits excellent skin affinity and skin adhesion, and a cosmetic material including such an organopolysiloxane. The organopolysiloxane is represented by formula (1) below: in which R1 represents a hydrocarbon group such as an alkyl group, R2 represents a group represented by formula (3) or formula (4) below: in which either R4 represents a specific hydrocarbon group and R5 represents a hydrogen atom or a specific hydrocarbon group, or alternatively, at least one of R4 and R5 represents a hydroxyalkyl group, and A represents a group containing an organosilyl group or organosiloxane residue.
    本发明提供了一种有机聚硅氧烷,该有机聚硅氧烷不仅在有机油剂中,而且在含有粉末的化妆品材料中都具有良好的分散稳定性,并且能够生产出具有优异皮肤亲和性的化妆品材料;一种不会产生粘腻感,并且具有优异皮肤亲和性和皮肤粘附性的有机聚硅氧烷;以及一种包括这种有机聚硅氧烷的化妆品材料。有机聚硅氧烷用下式(1)表示: 其中 R1 代表烃基,如烷基,R2 代表下式(3)或式(4)所代表的基团: 其中 R4 代表特定的烃基,R5 代表氢原子或特定的烃基,或者 R4 和 R5 中至少有一个代表羟烷基,以及 A 代表含有有机硅基团或有机硅氧烷残基的基团。
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