N-(4-bromophenyl)-N'-hexylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N'-hexylurea
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-hexylurea
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O
• 分子量: 299.211
• InChiKey: FWJAFWHGSQLSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 4-溴苯胺 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到N-(4-bromophenyl)-N'-hexylurea
  参考文献：
  名称：

  Peculiarities of the crystal packing of n-alkyl side chain ureas—precursors in the synthesis of helical polycarbodiimides

  摘要：

  We report here the single-crystal X-ray diffraction data collected for 10 ureas bearing alkyl side chains precursors in the synthesis of chiral polycarbodiimides. X-ray data obtained could be used in constructing the model of interacting polymer chains (e.g., n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonafluoropentyl, and n-hep-tadecafluorononyl). TGA/DSC studies confirmed relative stability of the ureas inspected. It seems probable that interdigitation pattern found in a crystal lattice of the aliphatic ureas mimics the organization of polycarbodiimide macromolecules identifiable by microscopy techniques (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.056

文献信息

• An Air-Stable Nickel(0) Phosphite Precatalyst for Primary Alkylamine C-N Cross-Coupling Reactions
  作者：Sven S. Kampmann、Brian W. Skelton、Duncan A. Wild、George A. Koutsantonis、Scott G. Stewart

  DOI：10.1002/ejoc.201500734

  日期：2015.9

  preparation of a new air-stable nickel phosphite based catalyst for unique C–N bond forming processes. Specifically, (BINAP)Ni[P(OPh)3]2, is presented as an effective catalyst for a range of amination reactions between aryl halides and primary alkylamines. The results are supported by relevant kinetic studies, DFT calculations and a catalytic cycle indicating possible reaction intermediates.

  在本报告中，我们描述了一种用于独特 C-N 键形成过程的新型空气稳定亚磷酸镍基催化剂的设计和制备。具体而言，(BINAP)Ni[P(OPh)3]2 是芳基卤化物和伯烷基胺之间一系列胺化反应的有效催化剂。结果得到相关动力学研究、DFT 计算和指示可能的反应中间体的催化循环的支持。