外消旋苯乙烯乙二醇-d8 | 871217-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 外消旋苯乙烯乙二醇-d8
• 英文名称: rac Styrene Glycol-d8
• 英文别名: 1,1,2-trideuterio-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 871217-81-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 146.103
• InChiKey: PWMWNFMRSKOCEY-INHGFZCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 外消旋苯乙烯乙二醇-d8 在 dibutyltin oxide 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯-d8 在 methylthiooxorhenium(VII) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 外消旋苯乙烯乙二醇-d8
  参考文献：
  名称：

  Deuterium NMR spectroscopy is a versatile and economical tool for monitoring reaction kinetics in ionic liquidsElectronic supplementary information (ESI) available: Figs. S1–6: NMR stack plots and kinetic traces. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b108864e/

  摘要：

  时间分辨 2H NMR 光谱法用于监测不同离子介质中各种反应的进展情况并获取动力学信息。

  DOI：

  10.1039/b108864e

文献信息

• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• Kinetics of MTO-Catalyzed Olefin Epoxidation in Ambient Temperature Ionic Liquids: UV/Vis and 2H NMR Study MTO= methyltrioxorhenium.
  作者：Gregory S. Owens、Armando Durazo、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<3053::aid-chem3053>3.0.co;2-g

  日期：2002.7.3

  reaction of olefin with dpRe (k4) and the slow step to the analogous reaction with mpRe (k3). In most of the tudied ionic liquids, k4 approximately 5 x k3. 2H NMR experiments conducted with [D3]dpRe under non-steady-state conditions confirm the speciation of the catalytic system in ionic liquids and assert the validity of the UV/Vis kinetics. Deuteriated alkenes were used to study the catalytic epoxidation

  研究了从离子液体中甲基三氧杂or（MTO）的过氧配合物到烯烃的氧原子转移动力学。在360 nm处通过UV / Vis监测烯烃到环氧化物的非催化转化，单过氧or（mpRe）和二过氧or（dpRe）络合物在其中吸收。通过MTO和尿素过氧化氢（UHP）在无水THF中的反应原位制备无水和无过氧化物的dpRe。观察到的双指数时间曲线与动力学模型相结合，可以将快速步骤分配给烯烃与dpRe（k4）的反应，将缓慢步骤分配给与mpRe（k3）的类似反应。在大多数的离子液体中，k4约为5 x k3。在非稳态条件下用[D3] dpRe进行的2H NMR实验证实了离子液体中催化体系的形态，并证明了UV / Vis动力学的有效性。用氘代烯烃通过2 H NMR光谱研究烯烃的催化环氧化和二羟基化。在几种离子液体中，α-甲基苯乙烯的k4值比乙腈中的k4值高一个数量级。尽管烯烃环氧化的速率不受离子液体阳离子的性质影响，但观