1-cinnamylcyclohexanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cinnamylcyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-Phenylprop-2-enyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: JFPQOYXJZPRPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cinnamylcyclohexanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(1-cinnamylcyclohexyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  A novel chiral yttrium complex with a tridentate linked amido-indenyl ligand for intramolecular hydroamination

  摘要：

  一种新的手性硅联接的三齿氨基-茚基配体是由茚和对映纯的1,2-环己二胺开发的。其钇配合物被合成、表征，并用于高效催化非活化烯烃的分子内氢氨化反应，获得了高达97%的对映纯度。

  DOI：

  10.1039/c3cc47006g
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-2-ylthio)cyclohexanecarbonitrile 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-cinnamylcyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Arylthio-Metal Exchange of α-Arylthioalkanenitriles

  摘要：

  The addition of BuLi, Bu3MgLi, Et2ZnBuLi, or Me2CuLi to alpha-arylthioalkanenitriles triggers an arylthio-metal exchange. NMR spectroscopic analyses implicate organometallic attack on sulfur forming a three-coordinate sulfidate as the key intermediate. Electrophilic trapping affords tertiary and quaternary nitriles in high yield. The method addresses the challenge of improving the functional group tolerance and preventing polyalkylations.

  DOI：

  10.1021/ol403020s

文献信息

• Nitrile Alkylations through Sulfinyl-Metal Exchange
  作者：Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1002/anie.201105630

  日期：2011.12.2

  Triple alkylation: Phenylsulfinyl‐ and phenylthioacetonitrile can function as trianion equivalents of acetonitrile by sequential alkylation and sulfinyl–metal exchange (see scheme; mCPBA=meta‐chloroperoxybenzoic acid). The metalated nitriles alkylate a range of electrophiles to obtain nitriles with quaternary centers. The sulfinyl–metal exchange proceeds under very mild conditions and has a high functional‐group

  三重烷基化：通过顺序烷基化和亚磺酰基-金属交换，苯亚磺酰基和苯硫基乙腈可以作为乙腈的三价阴离子（见方案；m CPBA =间-氯过氧苯甲酸）。金属化的腈使一系列亲电试剂烷基化以获得具有季中心的腈。亚磺酰基-金属的交换在非常温和的条件下进行，并且具有很高的官能团耐受性。
• Sulfinylnitriles: Sulfinyl-Metal Exchange-Alkylation Strategies
  作者：Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1002/chem.201203174

  日期：2013.2.4

  organolithiums, Grignard reagents, or zincates to sulfinylnitriles triggers a facile sulfinyl–metal exchange to afford N‐ or C‐metalated nitriles. Sulfinyl–magnesium exchange–alkylations efficiently install quaternary and tertiary centers, even in the case of tertiary sulfinylnitriles that contain a highly acidic methine proton. α‐Sulfinylalkenenitriles afford moderately nucleophilic magnesiated nitriles, and

  添加有机锂，格氏试剂，或锌酸盐到sulfinylnitriles触发器一个浅显亚磺酰基-金属交换，得到N -或C -金属化的腈。亚磺酰基-镁交换-烷基化有效地建立了四级和三级中心，即使在具有高酸性次甲基质子的叔亚磺酰基腈的情况下也是如此。α-亚磺酰基烯腈提供适度的亲核性镁化腈，通过转化为相应的镁酸酯可以显着提高反应性。亚磺酰基-金属交换非常快，可与季，叔和乙烯基α-亚磺酰基腈有效地进行交换，并且在腈烷基化反应中表现出出色的官能团耐受性。
• Pd-catalyzed enantioselective cyclopropanation of nitriles with mono substituted allyl carbonates enabled by the bulky N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Gao-Peng Zhang、Shuai Huang、Yang-Jie Jiang、Xiu-Yan Liu、Chang-Hua Ding、Yin Wei、Xue-Long Hou

  DOI：10.1039/c9cc01960j

  日期：——

  A highly efficient catalyst for Pd-catalyzed cyclopropanation was developed using a bulkier N-heterocyclic carbene ligand, with which the nitriles reacted with mono substituted allyl reagents to afford cyclopropanes in high yields with high cyclopropanation/allylation and enantioselectivities. The reasons for cyclopropanation were investigated and the usefulness of the products was demonstrated.

  使用体积更大的N杂环卡宾配体开发了一种高效的Pd催化的丙烷环丙烷化催化剂，腈与该化合物与单取代的烯丙基试剂反应，以高收率提供环丙烷，并具有较高的环丙烷化/烯丙基化和对映选择性。研究了环丙烷化的原因，并证明了产品的实用性。
• US4439340A
  申请人：——

  公开号：US4439340A

  公开（公告）日：1984-03-27
• Arylthio-Metal Exchange of α-Arylthioalkanenitriles
  作者：Dinesh Nath、Melanie C. Skilbeck、Iain Coldham、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/ol403020s

  日期：2014.1.3

  The addition of BuLi, Bu3MgLi, Et2ZnBuLi, or Me2CuLi to alpha-arylthioalkanenitriles triggers an arylthio-metal exchange. NMR spectroscopic analyses implicate organometallic attack on sulfur forming a three-coordinate sulfidate as the key intermediate. Electrophilic trapping affords tertiary and quaternary nitriles in high yield. The method addresses the challenge of improving the functional group tolerance and preventing polyalkylations.