摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-diphenyltetrahydro-2H-pyran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyltetrahydro-2H-pyran
英文别名
2,3-Diphenyloxane;2,3-diphenyloxane
2,3-diphenyltetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
——
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
ZIPFCDUEBVSXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基-4-戊炔-1-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙酸乙酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 2,3-diphenyltetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应,可通过裂解稳定的CO键进行。
    摘要:
    实现了一种新型的铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应。反应平稳进行,通过裂解稳定的CO键,生成具有容易获得的线性起始原料的有价值的氧杂环。
    DOI:
    10.1039/c4cc08363f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
    申请人:MCNEFF CLAYTON V
    公开号:WO2014008355A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
    本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中,本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程,其中在反应容器内,在催化剂的存在下,反应混合物以形成产物混合物,反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间,反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中,本发明包括一种挤出反应器系统,用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。
  • HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS
    申请人:SarTec Corporation
    公开号:US20140046104A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.
  • US9388345B2
    申请人:——
    公开号:US9388345B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reactions of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts via cleavage of a stable C–O bond
    作者:Jing Chen、Chao Chen、Junjie Chen、Guohua Wang、Hongmei Qu
    DOI:10.1039/c4cc08363f
    日期:——
    A novel Cu-catalyzed intramolecular aryl-etherification reaction of alkoxyl alkynes with diaryliodonium salts is realized. The reactions proceed smoothly to produce valuable oxo-heterocycles with readily available linear starting materials via cleavage of a stable C-O bond.
    实现了一种新型的铜催化的烷氧基炔烃与二芳基碘鎓盐的分子内芳基醚化反应。反应平稳进行,通过裂解稳定的CO键,生成具有容易获得的线性起始原料的有价值的氧杂环。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸