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6-ethyl-3-pentylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-3-pentylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
6-ethyl-3-pentylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
6-ethyl-3-pentylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C13H18N2OS
mdl
——
分子量
250.365
InChiKey
LRBFOASROKHCQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴戊烷6-乙基噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.17h, 以90%的产率得到6-ethyl-3-pentylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(3 H)-ones作为潜在的抗结核药物的合成和评价†
    摘要:
    作为我们开发新的抗结核药物计划的一部分,设计,合成了许多thieno [2,3- d ] pyrimidin-4(3 H)-one,并针对分枝杆菌进行了筛选。观察到一些化合物对结核分枝杆菌H37Ra(ATCC 25177)和牛分枝杆菌BCG(ATCC 35743)具有显着的抗分枝杆菌活性。研究了该活性化合物对四种细胞系的细胞毒性,发现无细胞毒性。结果表明,化合物13b和29e 被发现具有很好的抗分枝杆菌活性(MIC在6-8μM范围内),噻吩并嘧啶酮类有可能被开发为抗结核药。
    DOI:
    10.1039/c5md00404g
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones as potential antitubercular agents
    作者:Hanumant B. Borate、Ritesh A. Annadate、Sandip S. Vagh、Mahesh M. Pisal、Sagar B. Deokate、Manisha A. Arkile、Nandadeep J. Jadhav、Laxman U. Nawale、Dhiman Sarkar
    DOI:10.1039/c5md00404g
    日期:——
    A number of thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones were designed, synthesized and screened against Mycobacteria as a part of our program to develop new antitubercular agents. It was observed that some of the compounds have significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra (ATCC 25177) and Mycobacterium bovis BCG (ATCC 35743). The active compounds were studied for cytotoxicity
    作为我们开发新的抗结核药物计划的一部分,设计,合成了许多thieno [2,3- d ] pyrimidin-4(3 H)-one,并针对分枝杆菌进行了筛选。观察到一些化合物对结核分枝杆菌H37Ra(ATCC 25177)和牛分枝杆菌BCG(ATCC 35743)具有显着的抗分枝杆菌活性。研究了该活性化合物对四种细胞系的细胞毒性,发现无细胞毒性。结果表明,化合物13b和29e 被发现具有很好的抗分枝杆菌活性(MIC在6-8μM范围内),噻吩并嘧啶酮类有可能被开发为抗结核药。
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