4-Oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl-p-methylacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl-p-methylacetophenone
• 英文别名: 2-[2-(4-Methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one；(2Z)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: ZGIJKZYGSYAKFQ-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-Oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl-p-methylacetophenone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-Phenyl-1-(p-methylphenyl)-2-(5-hydroxythiazol-2-yl)-prop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  多官能取代的杂芳烃的研究：几种新的噻唑，吡唑并[5,1-c]三嗪以及多官能取代的吡啶和嘧啶的合成。

  摘要：

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85619-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl-p-methylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  多官能取代的杂芳烃的研究：几种新的噻唑，吡唑并[5,1-c]三嗪以及多官能取代的吡啶和嘧啶的合成。

  摘要：

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85619-2

文献信息

• Studies with polyfunctionally substituted heteroaromatics: synthesis of several new thiazoles, pyrazolo[5,1-c]triazines and of polyfunctionally substituted pyridines and pyrimidines.
  作者：Ahmed H.H. Elghandour、Mohamed K.A. Ibrahim、Said M.M. Elshikh、Fawzy M.M. Ali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85619-2

  日期：1992.1

  Several thiazolin-4-one(3), 1,2,4-triazinethione (13), pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazine (16) and pyridine (23) derivatives could be obtained via the reaction of iminoether (1) derivative with thioglycolic acid, aryldiazonium chloride, 3-arylpyrazol-5-yl diazonium chloride and alkylidenemalononitrile derivatives, respectively. The reaction mechanism for each one was discussed. All structure were suggested

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。