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N-(trifluoroacetyl)-3-methylbenzylamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(trifluoroacetyl)-3-methylbenzylamine
英文别名
3-Methylbenzylamine, TFA;2,2,2-trifluoro-N-[(3-methylphenyl)methyl]acetamide
N-(trifluoroacetyl)-3-methylbenzylamine化学式
CAS
——
化学式
C10H10F3NO
mdl
——
分子量
217.191
InChiKey
MBYQSIZOAOFKLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (trifluoroacetyl)benzotriazole 、 3-甲基苄胺四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到N-(trifluoroacetyl)-3-methylbenzylamine
    参考文献:
    名称:
    温和的叠氮化钠介导的对硝基苯甲酸酯的裂解。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,叠氮化钠可在甲醇中温和选择性地裂解对硝基苯甲酸酯。这种新方法足够温和,可用于对酸或碱敏感的化合物。没有形成消除副产物。Fmoc-和三氟乙酰氨基保护基,苄基酯和乙基酯不受影响。关于空间因素,讨论了反应性较低的化合物,并且通过改变叠氮化物的溶剂化来提高产率。
    DOI:
    10.1021/ol016104b
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文献信息

  • TRYPSIN-LIKE SERINE PROTEASE INHIBITORS, AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:STEINMETZER Torsten
    公开号:US20120225913A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The invention relates to inhibitors of trypsin-like serine proteases of the general formula (I) which, as well as plasmin, also inhibit plasma kallikrein, and to their preparation and use as medicaments, preferably for treatment of blood loss, especially in the case of hyperfibrinolytic states, in organ transplants or heart surgery interventions, in particular with a cardiopulmonary bypass, or as a constituent of a fibrin adhesive.
  • [DE] TRYPSINARTIGE SERINPROTEASE-HEMMSTOFFE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] TRYPSIN-LIKE SERINE PROTEASE INHIBITORS, AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE DE TYPE TRYPSINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:CURACYTE DISCOVERY GMBH
    公开号:WO2008049595A1
    公开(公告)日:2008-05-02
    [EN] The invention relates to inhibitors of trypsin-like serine proteases of the general formula (I) which, as well as plasmin, also inhibit plasma kallikrien, and to their preparation and use as medicaments, preferably for treatment of blood loss, especially in the case of hyperfibrinolytic states, in organ transplants or heart surgery interventions, in particular with a cardiopulmonary bypass, or as a constituent of a fibrin adhesive.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs des sérine protéases de type trypsine de formule générale (I) qui, outre la plasmine, inhibent également la kallicréine plasmatique, ainsi que leur fabrication et leur utilisation en tant que médicament de préférence pour le traitement des pertes de sang, notamment pour les états hyperfibrinolytiques, lors des transplantations d'organes ou des interventions chirurgicales cardiaques avant tout pour les personnes ayant un pontage cardiopulmonaire, ou en tant que composant d'une colle de fibrine.
    [DE] Die Erfindung betrifft Hemmstoffe trypsinartiger Serinproleasen der allgemeinen Formel (I) die neben Plasmin auch Plasmakallikrein hemmen, sowie deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel vorzugsweise zur Behandlung von Blutverlust, insbesondere bei hyperfibrinolytischen Zuständen, bei Organtransplantationen oder herzchirurgischen Eingriffen vor allem mit cardiopulmonalem Bypass, oder als Bestandteil eines Fibrinklebers.
  • Mild and Selective Sodium Azide Mediated Cleavage of <i>p</i>-Nitrobenzoic Esters
    作者:José A. Gómez-Vidal、Michael T. Forrester、Richard B. Silverman
    DOI:10.1021/ol016104b
    日期:2001.8.9
    [reaction: see text] A mild and selective cleavage of p-nitrobenzoic esters by sodium azide in methanol is reported. This new methodology is mild enough for use with acid- or base-sensitive compounds. No elimination byproducts are formed. Fmoc- and trifluoroacetyl-amino protecting groups, benzyl esters, and ethyl esters remain unaffected. Less reactive compounds are discussed in terms of steric factors
    [反应:见正文]据报道,叠氮化钠可在甲醇中温和选择性地裂解对硝基苯甲酸酯。这种新方法足够温和,可用于对酸或碱敏感的化合物。没有形成消除副产物。Fmoc-和三氟乙酰氨基保护基,苄基酯和乙基酯不受影响。关于空间因素,讨论了反应性较低的化合物,并且通过改变叠氮化物的溶剂化来提高产率。
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