5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | 85943-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 85943-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD06740701
• 分子量: 208.257
• InChiKey: LDMUWZJNLSNAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New Extractants for Cu(II)

  摘要：

  最近成功合成了新的提取剂，用于原矿粉或废水中的Cu²⁺离子，且产率良好。其结构和纯度通过¹H NMR和红外光谱进行了确认。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13900
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 溴 、 sodium acetate trihydrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New Extractants for Cu(II)

  摘要：

  最近成功合成了新的提取剂，用于原矿粉或废水中的Cu²⁺离子，且产率良好。其结构和纯度通过¹H NMR和红外光谱进行了确认。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13900

文献信息

• Galactose Oxidase Models: Solution Chemistry, and Phenoxyl Radical Generation Mediated by the Copper Status
  作者：Fabien Michel、Fabrice Thomas、Sylvain Hamman、Eric Saint-Aman、Christophe Bucher、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1002/chem.200400099

  日期：2004.9.6

  in the presence of base, to [Cu(II)(ligand)(CH(3)CN)](+) complexes (ortho-tert-butylated ligands) or [(Cu(II))(2)(ligand)(2)](2+) complexes (ortho-methoxylated ligands). Excess copper(II) then oxidizes the complex to the corresponding mononuclear Cu(II)-phenoxyl radical species. N(2)O(2) tripodal ligands, in the presence of copper(II), afford directly a copper(II)-phenoxyl radical species. Addition

  半乳糖氧化酶（GO）是一种催化两电子氧化的酶。它的活性位点包含一个与酪氨酰自由基配位的铜原子，其生物发生需要铜和双氧。我们最近研究了电化学生成的单核Cu（II）-苯氧基自由基体系作为GO模型化合物的性质。我们在这里介绍这些配体在各种铜和双氧状态下的溶液化学：N（3）O配体首先螯合Cu（II），导致在存在碱的情况下导致[Cu（II）（配体）（CH（3） ）CN）]（+）配合物（邻叔丁基化的配体）或[（Cu（II））（2）（配体）（2）]（2+）配合物（邻甲氧基化的配体）。然后，过量的铜（II）会将配合物氧化为相应的单核Cu（II）-苯氧基基团。N（2）O（2）三脚架配体，在铜（II）存在的情况下，直接提供铜（II）-苯氧基基团。加入多于两个摩尔当量的铜（II）得到Cu（II）-双（苯氧基）双自由基物质。配体的供体组指导反应朝着具有N（3）O供体组的配体的相称转移，而观察到歧化具有N（2）O（
• Design and synthesis of base-metal nickel(II) based catalysts: studies on nearly selective formation of 1-butene from ethylene
  作者：Anshu Singh、Ankur Maji、Aurobinda Mohanty、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121631

  日期：2021.2

  crystallography. Electronic properties of complexes [Ni(L1)2] (1) [Ni(L3)2] (3) and [Ni(L8)2] (8) were elucidated with the help of DFT and TD-DFT calculations. Complexes [Ni(L1-10)2] (1-10) were utilized as catalysts for the synthesis of 1-butene from ethylene using diethyl aluminium chloride as a co-catalyst. A nearly selective formation of 1-butene was observed and productivity up to 17.50 [kg (product/gm catalyst)]

  从三齿子午线配体L 1 H到L 10 H（其中H代表可解离的质子）合成了新的贱金属镍配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）系列。不同的光谱学研究用于表征这些配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）。配合物[Ni（L 1）2 ]（1），[Ni（L 3）2 ]（3）和[Ni（L 8）2 ]（8）的分子结构通过X射线晶体学测定。借助DFT和TD-DFT计算阐明了配合物[Ni（L 1）2 ]（1）[Ni（L 3）2 ]（3）和[Ni（L 8）2 ]（8）的电子性质。使用配合物[Ni（L 1-10）2 ]（1-10）作为催化剂，使用二乙基氯化铝作为助催化剂由乙烯合成1-丁烯。观察到几乎选择性地形成了1-丁烯，生产率高达17.50 [kg（产品/ gm催化剂）] h -1 bar -1在检查了配合物1-10的催化活性后发现。还提出了用于乙烯转化为1-丁烯的反应途径。
• Cobalt(II) phenoxy‐imine complexes in radical polymerization of vinyl acetate: The interplay of catalytic chain transfer and controlled/living radical polymerization
  作者：Yi‐Hao Chen、Shih‐Ji Chen、Jia‐Qi Li、Zhenqiang Wu、Gene‐Hsiang Lee、Yi‐Hung Liu、Wei‐Ting Cheng、Chen‐Yu Yeh、Chi‐How Peng

  DOI：10.1002/pola.29460

  日期：2020.1

  controlled/living radical polymerization of MA, however, could not be achieved by the mediation of these cobalt(II) phenoxy‐imine complexes. Associated with the results of polymerization mediated by other cobalt complexes, this study implied that the configuration and spin state of cobalt complexes were more critical than the chelating atoms to the control behavior of radical polymerization. © 2019 Wiley

  合成了一系列钴（II）苯氧基亚胺配合物（Co II（FI）2），以介导乙酸乙烯酯（VAc）和丙烯酸甲酯（MA）的自由基聚合作用，以评估螯合原子和构型对该化合物的影响。控制聚合。VAc聚合反应显示出配合物1a和3a具有受控/活性自由基聚合（C / LRP）的特性，但配合物2a，1b，2b和3b具有催化链转移（CCT）行为。配合物1a介导的VAc聚合反应的控制可以通过降低反应温度以达到不仅随转化率线性增加的分子量而且与理论值和相对窄的分子量分布相匹配的分子量来改进。配合物2a，1b，2b和3b介导的催化链转移聚合反应（CCTP）通过Mayo图进行表征，并通过1 H NMR光谱观察到聚合物链端双键。Co II（FI）2介导的VAc聚合中C / LRP或CCTP的趋势可以由配体结构决定。配位体配位的钴配合物具有更多的空间位阻和更少的供电子取代基，有利于受控/活性自由基聚合。相比之下，较少的位阻，更
• SUBSTITUTED KETOPHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING BONE ANABOLIC ACTIVITY
  申请人：Ilex Oncology Research Sàrl

  公开号：EP1551418A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• EP1551418A4
  申请人：——

  公开号：EP1551418A4

  公开（公告）日：2006-05-03