4-[4-(N,N-di-p-anisylamino)phenoxymethyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[4-(N,N-di-p-anisylamino)phenoxymethyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-[4-[[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methoxy]phenyl]aniline
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 503.601
• InChiKey: KVRLMSJKRDPPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 4-[4-(N,N-di-p-anisylamino)phenoxymethyl]-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  染料敏化纳米晶TiO2薄膜的电荷转移动力学的超分子控制。

  摘要：

  [Ru（dcbpy）（2）（NCS）（2）]染料已通过添加仲电子给体部分N，N-（di-p-茴香基氨基）苯氧基甲基进行了化学修饰。改性染料吸附到纳米晶体TiO（2）薄膜上的光激发显示出显着长寿命的电荷分离状态，衰减半衰期为0.7 s。半经验计算证实，修饰的染料分子的HOMO位于电子给体基团上。相对于未修饰的对照染料，重组动力学的延迟是由于HOMO轨道与TiO（2）表面的空间间隔增加而引起的。延迟的大小显示与非绝热电子隧道理论所预测的大小一致。

  DOI：

  10.1002/chem.200305408

文献信息

• Supramolecular Control of Charge-Transfer Dynamics on Dye-sensitized Nanocrystalline TiO2 Films
  作者：Narukuni Hirata、Jean-Jacques Lagref、Emilio J. Palomares、James R. Durrant、M. Khaja Nazeeruddin、Michael Gratzel、Davide Di Censo

  DOI：10.1002/chem.200305408

  日期：2004.2.6

  excitation of the modified dye adsorbed to nanocrystalline TiO(2) films shows a remarkably long-lived charge-separated state, with a decay half time of 0.7 s. Semiempirical calculations confirm that the HOMO of the modified dye molecule is localised on the electron donor group. The retardation of the recombination dynamics relative to the unmodified control dye is caused by the increase in the spatial

  [Ru（dcbpy）（2）（NCS）（2）]染料已通过添加仲电子给体部分N，N-（di-p-茴香基氨基）苯氧基甲基进行了化学修饰。改性染料吸附到纳米晶体TiO（2）薄膜上的光激发显示出显着长寿命的电荷分离状态，衰减半衰期为0.7 s。半经验计算证实，修饰的染料分子的HOMO位于电子给体基团上。相对于未修饰的对照染料，重组动力学的延迟是由于HOMO轨道与TiO（2）表面的空间间隔增加而引起的。延迟的大小显示与非绝热电子隧道理论所预测的大小一致。