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大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷 | 23451-01-6

中文名称
大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷
中文别名
——
英文名称
physcion 8-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
physcion-8-O-β-D-glucoside;physcionin;Rheochrysin;1-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyanthracene-9,10-dione
大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷化学式
CAS
23451-01-6
化学式
C22H22O10
mdl
——
分子量
446.411
InChiKey
POMKXWCJRHNLRP-DQMLXFRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷乙酸酐吡啶 作用下, 以66%的产率得到1-O-acetylphyscion 8-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
    参考文献:
    名称:
    Gill, Melvyn; Gimenez, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 645 - 652
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    physcion-8-O-β-primeveroside 在 硫酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷
    参考文献:
    名称:
    来自鼠李的蒽醌苷
    摘要:
    摘要 从鼠李树皮中分离出一种新的蒽醌苷和α-索林宁,并阐明了其结构。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)80491-4
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2008100977A2
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
    [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.
  • An anthraquinone glycoside from Rhamnus pallasii
    作者:Maksut Coşkun、Nevin Tanker、Akiyo Sakushima、Shizuka Kitagawa、Sansei Nishibe
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)80491-4
    日期:1984.1
    Abstract A new anthraquinone glycoside, together with α-sorinin, has been isolated from the bark of Rhamnus pallasii and its structure elucidated as physc
    摘要 从鼠李树皮中分离出一种新的蒽醌苷和α-索林宁,并阐明了其结构。
  • Gill, Melvyn; Gimenez, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1995</hi>, # 6, p. 645 - 652
    作者:Gill, Melvyn、Gimenez, Alberto
    DOI:——
    日期:——
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