[t-BuCp(PPh2)2](1-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [t-BuCp(PPh2)2](1-)
• 英文别名: (3-Tert-butyl-5-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₃H₃₁P₂
• 分子量: 489.557
• InChiKey: QOSMRGOJEUCKHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 [t-BuCp(PPh2)2](1-) 以 not given 为溶剂， 生成 4,4''-双（叔丁基）-1,1''，2,2''-四（二苯基膦基）二茂铁
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基四膦配位配合物中的“直通” 31 P自旋-自旋偶联：J PP常数的距离依赖性测定中的改进

  摘要：

  通过对受约束的二茂铁基四膦的几种镍和钯的卤化物络合物的分析，先前已经证明了溶液相中存在独特的31 P– 31 P“贯穿空间”核自旋-自旋耦合常数（J PP）。由于溶液中物质的构象受阻，并基于为配合物及其相应的固态X射线结构获得的NMR光谱，这些J PP已经显示出常数明显取决于相应磷原子的相互空间位置。其中，由于研究了一种新的二溴化钯四膦配合物，因此当时公开的定量相关性（偶合常数的P⋯P距离依赖性）得到了显着证实，并在数学上进行了精细化，为此合成和溶液NMR和固态X报告了-射线特征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.035

文献信息

• “Through-space” 31P spin–spin couplings in ferrocenyl tetraphosphine coordination complexes: Improvement in the determination of the distance dependence of JPP constants
  作者：Jean-Cyrille Hierso、David Evrard、Dominique Lucas、Philippe Richard、Hélène Cattey、Bernard Hanquet、Philippe Meunier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.035

  日期：2008.2

  From the analysis of several nickel and palladium halide complexes of a constrained ferrocenyl tetraphosphine, the existence in solution phase of unique 31P–31P “through-space” nuclear spin–spin coupling constants (JPP) had been previously evidenced. Due to the blocked conformation of the species in solution, and based on the NMR spectra obtained for the complexes and their corresponding solid state X-ray

  通过对受约束的二茂铁基四膦的几种镍和钯的卤化物络合物的分析，先前已经证明了溶液相中存在独特的31 P– 31 P“贯穿空间”核自旋-自旋耦合常数（J PP）。由于溶液中物质的构象受阻，并基于为配合物及其相应的固态X射线结构获得的NMR光谱，这些J PP已经显示出常数明显取决于相应磷原子的相互空间位置。其中，由于研究了一种新的二溴化钯四膦配合物，因此当时公开的定量相关性（偶合常数的P⋯P距离依赖性）得到了显着证实，并在数学上进行了精细化，为此合成和溶液NMR和固态X报告了-射线特征。