benzyl 1-carbamoylcyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-carbamoylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: KPLGHFLISPUTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基甲酰-1-环丙烷羧酸 、 苯甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到benzyl 1-carbamoylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Steglich 型羧酸酯化的溶剂-试剂选择指南

  摘要：

  Steglich 酯化是一种广泛采用的在温和条件下形成酯的方法。已经确定了许多与这种转变的可持续性有关的问题，主要是使用危险的碳二亚胺偶联试剂与溶剂结合使用，这些溶剂具有相当大的问题，例如二氯甲烷 (DCM) 和N , N-二甲基甲酰胺 (DMF)。为了克服这些问题，我们已经开发了用于形成酯的溶剂的试剂选择导引装置经由Steglich 型反应，旨在提供更安全、更可持续的条件。在对溶剂-试剂组合进行高通量筛选后，确定了最佳反应条件，即使用 Mukaiyama 试剂 (Muk) 和溶剂碳酸二甲酯 (DMC)。新的反应条件也通过合成少量的结构单元类分子来举例说明，包括叔丁酯的形成。

  DOI：

  10.1039/d1gc02251b

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPROPYLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005016884A9

  公开（公告）日：2006-03-16

  [EN] The present invention relates to cyclopropyl derivatives of formula (I) and salt thereof. These compounds are NK3 receptor antagonists and may therefore be useful for treatment of diseases where the NK3 receptor is implicated, e.g. psychotic disorders.
  [FR] Cette invention se rapporte à des dérivés de cyclopropyle représentés par la formule (I) et à des sels de ces dérivés. Ces composés constituent des antagonistes du récepteur de NK3 et ils peuvent par conséquent être utiles pour le traitement des maladies dans lesquelles est impliqué le récepteur de NK3, par exemple les troubles psychotiques.
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FAISANT OFFICE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006016237A2

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to some heterocyclic derivatives having the structure of formula (Ia) wherein Ar1, Ar2, W, Q, Z, X, R1, R2, m, p, r and t are as defined in the description as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful, for inhibition and/or prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds disclosed herein and the methods of treating and/or preventing sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection and psoriasis, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds.
• A solvent-reagent selection guide for Steglich-type esterification of carboxylic acids
  作者：Andrew Jordan、Kyran D. Whymark、Jack Sydenham、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1039/d1gc02251b

  日期：——

  The Steglich esterification is a widely employed method for the formation of esters under mild conditions. A number of issues regarding the sustainability of this transformation have been identified, chiefly the use of hazardous carbodiimide coupling reagents in conjunction with solvents with considerable issues such as dichloromethane (DCM) and N,N-dimethylformamide (DMF). To overcome these issues

  Steglich 酯化是一种广泛采用的在温和条件下形成酯的方法。已经确定了许多与这种转变的可持续性有关的问题，主要是使用危险的碳二亚胺偶联试剂与溶剂结合使用，这些溶剂具有相当大的问题，例如二氯甲烷 (DCM) 和N , N-二甲基甲酰胺 (DMF)。为了克服这些问题，我们已经开发了用于形成酯的溶剂的试剂选择导引装置经由Steglich 型反应，旨在提供更安全、更可持续的条件。在对溶剂-试剂组合进行高通量筛选后，确定了最佳反应条件，即使用 Mukaiyama 试剂 (Muk) 和溶剂碳酸二甲酯 (DMC)。新的反应条件也通过合成少量的结构单元类分子来举例说明，包括叔丁酯的形成。