1,2,4-tris(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tris(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 2-[2,4-Bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenyl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₃₀H₆₀O₃Si₃
• 分子量: 553.061
• InChiKey: YVFCRZJXTPWXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 C₁₅H₂₃Cl₂FeN₃ 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3,5-tris(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzene 、 1,2,4-tris(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的区域选择性环三聚反应生成苯

  摘要：

  我们报告了简单的二（氨基甲基）吡啶连接的铁-钳配合物的合成和表征，它催化了末端芳基和烷基炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环三聚反应，从而提供了1,2,4-三取代的苯分子。有趣的是，内部炔烃也表现出相似的环化作用，并产生六取代的苯化合物。钳位配体上增加的空间体积减少了对环加成反应的选择性。在通过格氏试剂活化催化剂后，在室温下进行环三聚反应。EPR研究表明，在催化剂中热诱导的自旋交叉效应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.12.007

文献信息

• Alkyne [2 + 2 + 2] Cyclotrimerization Catalyzed by a Low-Valent Titanium Reagent Derived from CpTiX₃ (X = Cl, O-<i>i</i>-Pr), Me₃SiCl, and Mg or Zn
  作者：Sentaro Okamoto、Takeshi Yamada、Yu-ki Tanabe、Masaki Sakai

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00678

  日期：2018.12.10

  Inter-, partially intra-, and intramolecular [2 + 2 + 2] cycloadditions of alkynes were catalyzed by a low-valent titanium species generated in situ from the reduction of CpTi(O-i-Pr)3, CpTiCl3, or Cp*TiCl3 with Mg or Zn powder in the presence of Me3SiCl. The role of Me3SiCl as an additive in the reaction mechanism is discussed.

  CpTi（O- i- Pr）3，CpTiCl 3或Cp还原原位生成的低价钛物质催化炔烃的分子间，部分内和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应*在Me 3 SiCl的存在下，带有Mg或Zn粉末的TiCl 3。讨论了Me 3 SiCl作为添加剂在反应机理中的作用。
• H-BPin/KO^<i>t</i>Bu Promoted Activation of Cobalt Salt to a Heterotopic Catalyst for Highly Selective Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Shuo Song、Chuhan Li、Tianfen Liu、Panke Zhang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02493

  日期：2021.9.3