7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrobromide
• 英文别名: 7-OH-AT hydrobromide；2-amino-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide；(S)-2-amino-7-hydroxytetralin hydrobromide；2-amino-7-hydroxytetralin hydrobromide；7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtylamine hydrobromide；7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol hydrobromide；7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: JEVIHIXTYLDDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrobromide 在 palladium diacetate 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)tetralin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0~130.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  构象限制和构象定义的酪胺类似物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。

  摘要：

  在寻找肾上腺素合成酶苯基乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT; EC 2.1.1.28）的选择性抑制剂，酚2-氨基四氢化萘（酪胺的构象受限类似物为12-15）和酚苯并双环[3.2.1]辛胺（使用22-24作为酪胺的构象定义类似物）来获得有关天然底物去甲肾上腺素在PNMT活性位点上的儿茶酚羟基的结合相互作用的信息。另外，这些类似物提供了有关构象柔性对酚性苯基乙胺中氨基乙基侧链的活性位相互作用的影响的信息，这可能有助于学习去甲肾上腺素在PNMT活性位点结合的方式。类似物22-24通过九步序列合成，其中，Friedel-Crafts型分子内环化是苯并双环[3.2.1]辛烷骨架构建的关键步骤。对-酪胺（10，Ki = 294 microM）比苯乙胺（1，Ki = 854 microM）更有效，但间-酪胺（9，Ki = 1250 microM）比苯基乙胺（作为PNMT抑制剂）的效力更弱。同样，在构象受限和

  DOI：

  10.1021/jm00122a032

文献信息

• Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins
  申请人：Sanofi

  公开号：US05198586A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A process for the preparation of phenylethanolaminotetralins of formula ##STR1## wherein X is hydrogen, a halogen, a trifluoromethyl or a lower alkyl group and R.degree. is hydrogen or a methyl group substituted by a carboxy or a lower carbalkoxy group, which comprises treating a mandelic acid with a 2-amino-7-hydroxytetralin, optionally alkylating with a lower alkyl haloacetate and reducing the amido group of the mandelamide into a methyleneamino group. The mandelamides intermediates are novel.

  phenylethanolaminotetralins的制备过程，其分子式为##STR1##，其中X是氢，卤素，三氟甲基或低级烷基团，而R度是氢或甲基，被羧基或低级碳酸酯基团取代，包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉，任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化，并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。
• Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06046192A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a phenylethanolaminotetralincarboxamide derivative represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in (R) configuration, (S) configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in (S) configuration) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator, and an agent for pain remission and promoting stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及一种由通式表示的苯乙醇胺四环羧酰胺衍生物：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二（较低烷基）氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；用*标记的碳原子代表（R）构型、（S）构型或它们的混合物中的碳原子；用（S）标记的碳原子代表（S）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素受体刺激作用，减轻心脏负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂，以及用于疼痛缓解和促进尿路结石排出的药剂。
• 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06133266A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention relates to 3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives represented by the general formula: ##STR1## (wherein A represents a lower alkylene group; B represents an amino group, a di(lower alkyl)amino group or a 3 to 7-membered alicyclic amino group which may contain an oxygen atom in the ring; n is an integer of 1 or 2; the carbon atom marked with * represents a carbon atom in R configuration, S configuration or a mixture thereof; and the carbon atom marked with (S) represents a carbon atom in S configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have a selective .beta..sub.2 -adrenergic receptor stimulating effect with relieved burdens on the heart such as tachycardia and are useful as an agent for the prevention of threatened abortion and premature labor, a bronchodilator and an agent for pain remission and stone removal in urolithiasis.

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1##（其中A代表较低的烷基烃基；B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基，该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子；n为1或2的整数；用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子；用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子）及其药学上可接受的盐，具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，减轻对心脏的负担，如心动过速，并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。
• Naphthothiazolone derivatives active on the D.sub.3 dopaminergic receptor
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US06107318A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  A compound of Formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is an integer between 2 and 6 and R.sub.1 is a methyl group or a group ##STR2## wherein R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen, hydroxy, methoxy, methylsulfonyl, or one of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 together with another one of the three substituents forms a --O--CH.sub.2 --O-- bridge. The asterisk marks an asymmetric carbon atom.

  化合物公式（I）的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中n是2至6之间的整数，R.sub.1是甲基或基团##STR2##其中R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别是氢，羟基，甲氧基，甲基磺酰基，或者R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中的另外一个取代基与三个取代基中的另外一个形成--O--CH.sub.2--O--桥。星号标记一个不对称的碳原子。
• 2-amino-7-hydroxytetralin carboxylalkyl ethers
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05312961A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  The invention relates to 2-amino-7-hydroxytetralin carboxyalkyl ethers of formula ##STR1## wherein Alk represents a straight or branched (C.sub.3 -C.sub.5)alkylene group, and R is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, useful as starting materials in the synthesis of 7-substituted phenylethanolaminotetralins of formula (XII) ##STR2## wherein X represents hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, or trifluoromethyl which are useful as spasmolytics and anti-glaucoma agents. The new 7-substituted phenylethanolaminotetralins (XII) as well as the intermediates in the preparation of the compounds (I), the N-protected 2-amino-7-hydroxytetralin carboxyalkyl ethers, are also claimed.

  本发明涉及公式为##STR1##的2-氨基-7-羟基四氢萘羧酸烷基醚，其中Alk代表直链或支链（C.sub.3-C.sub.5）烷基，R为氢或（C.sub.1-C.sub.4）烷基，可用作合成公式为（XII）##STR2##的7-取代苯乙醇胺四氢萘类化合物的起始材料，其中X代表氢、卤素、（C.sub.1-C.sub.4）烷基或三氟甲基，这些化合物可用作抗痉挛剂和抗青光眼剂。本发明还涉及制备化合物（I）的中间体，即N-保护的2-氨基-7-羟基四氢萘羧酸烷基醚，以及新的7-取代苯乙醇胺四氢萘类化合物（XII）。