{[1,3-dimethyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {[1,3-dimethyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid
• 英文别名: 2-((1,3-Dimethyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid；2-(2,5-dimethyl-4-phenylsulfanylpyrazol-3-yl)oxyacetic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: VSNIYMGKAQAPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl {[1,3-dimethyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到{[1,3-dimethyl-4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化

  摘要：

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化反应产生了一系列苯基吡唑基硫醚，已被氧化为砜。所得的酯已被水解成相应的酸。合成的化合物可能具有生物活性。

  DOI：

  10.1134/s107036321702013x

文献信息

• Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate
  作者：R. N. Vydzhak、S. Ya. Panchishin、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s107036321702013x

  日期：2017.2

  Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate has afforded a series of phenyl pyrazolyl sulfides which have been oxidized into sulfones. The resulting esters have been hydrolyzed into the corresponding acids. The synthesized compounds potentially exhibit biological activity.

  4-（苯硫基）-1 H-吡唑-5-醇与溴乙酸甲酯的烷基化反应产生了一系列苯基吡唑基硫醚，已被氧化为砜。所得的酯已被水解成相应的酸。合成的化合物可能具有生物活性。