methyl 4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethanyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethanyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 312.328
• InChiKey: RBKCBMYNUPIVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethanyl]benzoate 以80%的产率得到4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinyalglutaminate derivatives and their use

  摘要：

  化学式（I）的一种缩合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，环A代表一个可选择地取代的5元环；B代表一个可选择地取代的二价5-或6元同源或异源环基团；X代表，除其他外，氨基团；Y代表，除其他外，氢原子、卤原子或氨基团；Z代表一个由五个或更少原子形成的直链的二价脂肪基团，可选择地含有氮，其链部分可选择地具有一个杂原子；W代表，除其他外，--NH--CO--或--CO--NH--；R.sup.1代表一个可选择地取代的环状或链状基团；COOR.sup.2代表一个可选择酯化的羧基团；p表示1到4的整数，但当--W--R.sup.1表示由以下式表示的基团时：##STR2## 其中，COOR.sup.16和COOR.sup.17分别是可选择酯化的羧基团，n表示1到5的整数，p表示1、3或4，或其盐，对各种肿瘤细胞表现出高度特异毒性，并对甲氨蝶呤耐药肿瘤细胞具有优异的治疗效果。

  公开号：

  US05403843A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 、 1-chloro-4-(4-carboethoxyphenyl)-2-butanoate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以12%的产率得到methyl 4-[2-(2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethanyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinyalglutaminate derivatives and their use

  摘要：

  化学式（I）的一种缩合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，环A代表一个可选择地取代的5元环；B代表一个可选择地取代的二价5-或6元同源或异源环基团；X代表，除其他外，氨基团；Y代表，除其他外，氢原子、卤原子或氨基团；Z代表一个由五个或更少原子形成的直链的二价脂肪基团，可选择地含有氮，其链部分可选择地具有一个杂原子；W代表，除其他外，--NH--CO--或--CO--NH--；R.sup.1代表一个可选择地取代的环状或链状基团；COOR.sup.2代表一个可选择酯化的羧基团；p表示1到4的整数，但当--W--R.sup.1表示由以下式表示的基团时：##STR2## 其中，COOR.sup.16和COOR.sup.17分别是可选择酯化的羧基团，n表示1到5的整数，p表示1、3或4，或其盐，对各种肿瘤细胞表现出高度特异毒性，并对甲氨蝶呤耐药肿瘤细胞具有优异的治疗效果。

  公开号：

  US05403843A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US05877178A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  This invention discloses compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，用于治疗患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫受损患者中由肺孢子虫和弓形虫引起的继发性感染。这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法都被揭示。
• Pyrrolo\x9b2,3d!derivatives
  申请人：Duquesne University of the Holy Ghost

  公开号：US05939420A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidine derivatives, and pharmaceutical acceptable salts thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness are disclosed.

  本文披露了Pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidine衍生物及其药用可接受的盐，可用于治疗或预防患病患者。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Condensed pyrimidine derivatives, their production and use as antitumor agents
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0530537A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  A condensed pyrimidine derivative of the formula (I): wherein the ring A stands for an optionally substituted 5-membered ring; B stands for an optionally substituted divalent 5- or 6-membered homo- or hetero-cyclic group; X stands for, among others, amino group; Y stands for, among others, hydrogen atom, halogen atom or amino group; Z stands for a divalent aliphatic group having five or less atoms forming straight chain, optionally having nitrogen, whose chain portion may optionally have a hetero-atom; W stands for, among others, -NH-CO-or -CO-NH-; R¹ stands for an optionally substituted cyclic or chain-like group ; COOR² stands for an optionally esterified carboxyl group; and p denotes an integer of 1 to 4, provided that when -W-R¹ denotes a moiety represented by the formula: wherein COOR¹⁶ and COOR¹⁷ are, independently, an optionally esterified carboxyl group and n denotes an integer of 1 to 5, p denotes 1, 3 or 4, or a salt thereof, exhibiting highly specific toxicities to various tumor cells and excellent therapeutic effects on methotrexate-resistant tumor cells as well.

  式 (I) 的缩合嘧啶衍生物： 其中，环 A 代表任选取代的 5 元环；B 代表任选取代的二价 5 元或 6 元同环或杂环基团；X 代表氨基；Y 代表氢原子、卤素原子或氨基；Z 代表二价脂肪族基团，该基团具有 5 个或更少原子，形成直链，可任选具有氮，其链部分可任选具有杂原子；W 表示-NH-CO-或-CO-NH-；R¹ 表示任选取代的环状或链状基团；COOR² 表示任选酯化的羧基；p 表示 1 至 4 的整数，条件是当 -W-R¹ 表示由式表示的分子时： 其中 COOR¹⁶和 COOR¹⁷分别为任选酯化的羧基，n 表示 1 至 5 的整数，p 表示 1、3 或 4，或其盐，对各种肿瘤细胞具有高度特异性毒性，对甲氨蝶呤耐药的肿瘤细胞也有极好的治疗效果。
• US5403843A
  申请人：——

  公开号：US5403843A

  公开（公告）日：1995-04-04