4-[[4-[[2,6-dimethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[[2,6-dimethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-(4-Tert-butyl-2,6-dimethylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆
• 分子量: 372.473
• InChiKey: LJBPESRSYQLYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)benzonitrile 、 4-叔丁基-2,6-二甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 144.0h， 以37%的产率得到4-[[4-[[2,6-dimethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,4-disubstituted triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及化合物的使用，其化学式为N-氧化物、药用可接受的加合盐、季铵盐及其立体化异构体形式，其中-a1═a2—a3═a4—形成苯基、吡啶基、嘧啶基、吡啮啶基或吡嗪基，带有附加的乙烯基；n为0至4；如可能为5；R1为氢、芳基、甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基或取代的C1-6烷基；每个R2独立地为羟基、卤素、可选择取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、单取代或双取代的(C1-6烷基)氨基、多卤甲基、多卤甲氧基、多卤甲硫基、—S(═O)pR4、—NH—S(═O)pR4、—C(═O)R4、—NHC(═O)H、—C(═O)NHNH2、—NHC(═O)R4、—C(═NH)R4或5-成员杂环环；p为1或2；L为可选择取代的C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基或C3-7环烷基；或L为—X—R3，其中R3为可选择取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或吡啮啶基；X为—NR1—、—NH—NH—、—N═N—、—O—、—C(═O)—、—CHOH—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；芳基为可选择取代的苯基；用于制造用于治疗感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的患者的药物。

  公开号：

  US06638932B1

文献信息

• 2,4-DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：De Corte Bart

  公开号：US20050277641A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention concerns the use of the compounds of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein −a 1 =a 2 −a 3 =a 4 —forms a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl with the attached vinyl group; n is 0 to 4; and where possible 5; R 1 is hydrogen, aryl, formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl or substituted C 1-6 alkyl; each R 2 independently is hydroxy, halo, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, —S(═O) p R 4 , —NH—S(═O) p R 4 , —C(═O)R 4 , —NHC(═O)H, —C(═O)NHNH 2 , —NHC(═O)R 4 , —C(═NH)R 4 or a 5-membered heterocyclic ring; p is 1 or 2; L is optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl or C 3-7 cycloalkyl; or L is —X—R 3 wherein R 3 is optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl; X is —NR 1 —, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —C(═O)—, —CHOH—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection.

  本发明涉及以下式子化合物的用途 的 N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季胺及其立体异构体，其中 -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 -与所附的乙烯基形成苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或吡嗪基；n 为 0 至 4；如有可能为 5；R 1 是氢、芳基、甲酰基、C 1-6 烷基羰基、C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧羰基或取代的 C 1-6 烷基；每个 R 2 独立地为羟基、卤代、任选取代的 C 1-6 烷基、C 2-6 烯基或 C 2-6 炔基、C 3-7 环烷基、C 1-6 烷氧基，C 1-6 烷氧基羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、单或双（C 1-6 1-6 烷基）氨基、多卤甲基、多卤甲基氧基、多卤甲基硫代、-S(═O) p R 4 、-NH-S(═O) p R 4 , -C(═O)R 4 ，-nhc(═o)h，-c(═o)nhnh 2 ，-NHC(═O)R 4 ，-C(═NH)R 4 或 5 元杂环；p 是 1 或 2；L 是任选取代的 C 1-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基或 C 3-7 环烷基；或 L 是 -X-R 3 其中 R 3 是任选取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基； X 是 -NR 1 -、-NH-NH-、-N═N-、-O-、-C（═O）-、-CHOH-、-S-、-S（═O）- 或 -S(═O) 2 -；芳基是任选取代的苯基；用于制造治疗 HIV（人类免疫缺陷病毒）感染者的药物。
• 2,4-DISUBSTITUDED TRIAZINE DERIVATIVES WITH ANTI HIV ACTIVITY
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1129079A2

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6638932B1
  申请人：——

  公开号：US6638932B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• US7015221B2
  申请人：——

  公开号：US7015221B2

  公开（公告）日：2006-03-21
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINE 2,4-DISUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2000027828A2

  公开（公告）日：2000-05-18

  This invention concerns the use of the compounds of formula (I), the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -a?1=a2-a3=a4¿- forms a phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl with the attached vinyl group; n is 0 to 4; and where possible 5; R1 is hydrogen, aryl, formyl, C¿1-6?alkylcarbonyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxycarbonyl or substituted C1-6alkyl; each R?2¿ independently is hydroxy, halo, optionally substituted C¿1-6?alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkyloxycarbonyl, carboxyl, cyano, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, polyhalomethyl, polyhalomethyloxy, polyhalomethylthio, -S(=O)pR?4¿, -NH-S(=O)¿pR?4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH¿2?, -NHC(=O)R?4¿, -C(=NH)R4 or a 5-membered heterocyclic ring; p is 1 or 2; L is optionally substituted C¿1-10?alkyl, C2-10alkenyl, C2-10alkynyl or C3-7cycloalkyl; or L is -X-R?3¿ wherein R3 is optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl; X is -NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- or -S(=O)¿2?-; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection.