4-chlorobenzenecarboselenoic acid Se-benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzenecarboselenoic acid Se-benzyl ester
• 英文别名: Se-benzyl 4-chlorobenzeneselenoate；Se-benzyl 4-chlorobenzenecarboselenoate
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOSe
• 分子量: 309.654
• InChiKey: ZBOALLTYYHNZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硒醚 、 1H-苯并三唑-1-基(4-氯苯基)甲酮 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.05h， 以70%的产率得到4-chlorobenzenecarboselenoic acid Se-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Investigation on the Se-Acylation withN-Acylbenzotriazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.540605

文献信息

• Synthesis of Selenol Esters from Acid Chlorides and Organic Diselenides in the Presence of the Zn/AlCl 3 System
  作者：Barahman Movassagh、Fatemeh Mirshojaei

  DOI：10.1007/s00706-002-0545-0

  日期：2003.5.1

  Treatment of diphenyl and dibenzyl diselenides with aliphatic and aromatic acid chlorides in the presence of Zn/AlCl3 affords selenol esters. Availability, low costs, and lack of toxicity of the catalysts, simple reaction work-up, and high yields under relatively mild condition are distinct advantages of this method.
• Investigation on the Se-Acylation with<i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Junyan Jiang、Wencun Wang、Xiaoxia Wang、Xiangming Zhu、Zhifang Li

  DOI：10.1080/10426507.2010.540605

  日期：2011.10