6-(4-methoxyphenyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 6-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 6-sulfide
• 英文别名: biphenyl-1,3,2-dioxaphospholane-2-(p-methoxyphenyl)-2-sulfide；6-(4-Methoxyphenyl)-6-thioxo-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine；6-(4-methoxyphenyl)-6-sulfanylidenebenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• 化学式: C₁₉H₁₅O₃PS
• 分子量: 354.366
• InChiKey: ZRAPWVGPFXQJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2,2'-二羟基联苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.2%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 6-sulfide
  参考文献：
  名称：

  发现基于中环硫磷的杂环作为抗增殖剂

  摘要：

  已经研究了硫化氢（H 2 S）在治疗中的潜力。最近，我们报道了基于硫磷核心的新型H 2 S供体分子，与最广泛研究的H 2 S供体GYY4137（1）相比，它在癌细胞系中缓慢释放H 2 S并具有改善的抗增殖活性。在此，我们制备了具有不同环尺寸的新硫代磷有机H 2 S供体，并在两种实体瘤细胞系和一种正常细胞系中对其进行了评估。发现七元环化合物17是亚微摩尔IC 50最有效的乳腺癌（0.76μM）和卵巢癌（0.76μM）癌细胞系中的表达。在该化合物的水溶液中未检测到明显的H 2 S释放。然而，共焦成像表明ħ 2 S为从释放17在同一水平的广泛研究ħ细胞内2小号施主GYY4137，其显示以释放10μMħ 2在400μM的浓度12小时后S上。比较17与它的非硫氧类似物，26，提供的证据表明，硫原子是其效力重要的。但是，对于26（5.94–11.0μM）观察到的显着效力表明，17的高效力并非完全由于H

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.079

文献信息

• Organophosphorus compounds XV. The reaction of 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) with aromatic dihydroxy compounds. Simple new route to 1,3,2-dioxaphospholane-2-sulfide
  作者：Rashad Shabana、Fayez H Osman、Sahar S Atrees

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81350-8

  日期：1994.1

  2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) and its p-phenoxy derivative react with o-dihydroxybenzene derivatives, dihydroxy naphthalene and 2,2-dihydroxybiphenyl in toluene at reflux temperature to give 1,3,2-dioxaphospholane-2-sulfide derivatives, 3a–f, 8a,b and 11a,b respectively. The structure of the products has established either chemically using methanolysis

  2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦-2,4-二硫化物（Lawesson试剂）及其对苯氧基衍生物与邻二羟基苯衍生物，二羟基萘和2,2-甲苯在回流温度下的二羟基联苯，分别得到1,3,2-二氧杂膦烷-2-硫化物衍生物3a-f，8a，b和11a，b。产品的结构已通过化学方法使用甲醇分解和甲基化方法建立，或通过光谱法确定。而且，已经使用了分析数据。讨论了有关上述产物形成的机械考虑。
• Shabana Rashad, Osman Fayez H., Atrees Sahar S., Tetrahedron, 50 (1994) N 23, S 6975-6988
  作者：Shabana Rashad, Osman Fayez H., Atrees Sahar S.

  DOI：——

  日期：——