2-fluoro-N-(4-bromophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(4-bromophenyl)benzamide
• 英文别名: N1-(4-bromophenyl)-2-fluorobenzamide；N-(4-bromophenyl)-2-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₃H₉BrFNO
• mdl: MFCD00120219
• 分子量: 294.123
• InChiKey: FQVDFZONSTVCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-fluoro-N-(4-bromophenyl)benzamide 在 氮气 、 silica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide (3.1 g, 0.010 mol) as a yellow solid的产率得到N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 、 4-溴苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-(4-bromophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• Observation of 3D isostructurality in halogen substituted N -benzoyl- N -phenylbenzamides
  作者：Rahul Shukla、Susanta K. Nayak、Deepak Chopra、M. Kishore Reddy、T.N. Guru Row

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.03.029

  日期：2018.7

  The occurrence of 3D isostructurality in six halogen substituted N-benzoyl-N-phenylbenzamides has been reported and this feature has been quantitatively analyzed in this study. 4-fluoro-N-(4-fluorobenzoyl) N-(fluorphenyl)benzamide (1) was observed to be isostructural with 2-fluoro-N-(2fluorobenzoyl) N-(4-fluorophenyl)benzamide (7), N-(4-bromophenyI)-2-fluoro-N-(2-fluorobenzoyl) benzamide (8) and 2

  已经报道了六种卤素取代的 N-苯甲酰基-N-苯基苯甲酰胺中出现 3D 同构性，并且在本研究中对该特征进行了定量分析。观察到 4-氟-N-(4-氟苯甲酰基) N-(氟苯基)苯甲酰胺 (1) 与 2-氟-N-(2氟苯甲酰基) N-(4-氟苯基)苯甲酰胺 (7)、N-( 4-溴苯基I)-2-氟-N-(2-氟苯甲酰基)苯甲酰胺(8)和2-氟-N-(2-氟苯甲酰基)N-(4-碘苯基)苯甲酰胺(9)。类似地，观察到 N-(4-氯苯基)-4-氟-N-(4-氟苯甲酰基)苯甲酰胺 (2) 和 N-(4-溴苯基)-4-氟-N-(4-氟苯甲酰基)苯甲酰胺 (3) 是同构的彼此。从结构相似性分析中可以清楚地看出，2/3 组 2] 中存在的 3D 超分子构建体与 1/7/8/9 组 1] 中观察到的那些相比更加相同。观察到两组同构分子中的分子堆积受几个 CH 中心点中心点中心点 O=C 相互作用的存在控制。除此之外
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Role of Hetero-Halogen (F···X, X = Cl, Br, and I) or Homo-Halogen (X···X, X = F, Cl, Br, and I) Interactions in Substituted Benzanilides
  作者：Susanta K. Nayak、M. Kishore Reddy、Tayur N. Guru Row、Deepak Chopra

  DOI：10.1021/cg101544z

  日期：2011.5.4

  A series of halogen-substituted benzanilides have been synthesized and characterized, and crystallization studies directed toward generation of polymorphs have been performed to delineate the importance of interactions involving halogens. The effect of halogen substitution on the molecular conformation and supramolecular packing has been investigated. The N-H center dot center dot center dot O H-bond is a key structure-directing element acting in conjunction with C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi interactions. In addition, it is of importance to note that organic fluorine prefers Type I F center dot center dot center dot F contacts, whereas Cl, Br, and I prefer Type II contacts. Hetero-halogen center dot center dot center dot halogen interactions on the other hand are predominately of Type II geometry, and this is due to the greater polarizability of the electron density associated with the heavier halogens. It is of importance to evaluate the contributing role of these interactions in crystal structure packing and the co-operativity associated with such interactions in the solid state.