diphenethyldithiophosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenethyldithiophosphinic acid
• 英文别名: Bis(2-phenylethyl)-sulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；bis(2-phenylethyl)-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₁₆H₁₉PS₂
• 分子量: 306.433
• InChiKey: PFXQPHJPVLBWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙烯基硫代)-2-甲基-丙烷 、 diphenethyldithiophosphinic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到S-1-(tert-butylsulfanyl)ethyl diphenethyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  二硫代次膦酸与乙烯基硫化物和硒化物的区域选择性加成：通往功能性二硫代次膦酸盐的有效途径

  摘要：

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。

  DOI：

  10.1002/hc.21215
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到diphenethyldithiophosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  二硫代次膦酸与乙烯基硫化物和硒化物的区域选择性加成：通往功能性二硫代次膦酸盐的有效途径

  摘要：

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。

  DOI：

  10.1002/hc.21215

文献信息

• Unexpected acid-catalyzed ferrocenylmethylation of diverse nucleophiles with vinyloxymethylferrocene
  作者：Ludmila A. Oparina、Alexander V. Artem'ev、Oksana V. Vysotskaya、Olga A. Tarasova、Vladimir A. Shagun、Irina Yu. Bagryanskaya、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.012

  日期：2016.7

  A new efficient approach for the ferrocenylmethylation of various alcohols, OH-, SH- and SeH-acids (carboxylic, thio- and selenophosphinic) as well as 1H-triazoles is elaborated based on the acid-catalyzed reaction with available vinyloxymethylferrocene. The reaction readily occurs under mild conditions to afford product of O-, N-, S- and Se-ferrocenylmethylation of the corresponding nucleophiles in

  基于与可用的乙烯基氧甲基二茂铁的酸催化反应，阐述了一种新的有效方法，用于各种醇，OH-，SH-和SeH-酸（羧酸，硫代和硒代膦酸）以及1 H-三唑的二茂铁基甲基化。该反应在温和条件下容易发生，以良好至高产率获得相应亲核试剂的O-，N-，S-和Se-二茂铁基甲基化产物。
• Regioselective Addition of Dithiophosphinic Acids to Vinyl Sulfides and Selenides: An Efficient Route Toward Functional Dithiophosphinates
  作者：Ludmila A. Oparina、Alexander V. Artem'ev、Nikita A. Kolyvanov、Oksana V. Vysotskaya、Nataliya A. Chernysheva、Vladimir I. Smirnov、Tatyana N. Borodina、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/hc.21215

  日期：2015.1

  Earlier unknown S-[1-(organosulfanyl)ethyl]- and S-[1-(organoselenyl)ethyl] dithiophosphinates were synthesized in 85–97% yields by regioselective addition of dithiophosphinic acids to diverse vinyl sulfides and selenides under mild conditions (ambient temperature, Et2O, 3 h).

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。