S-1-(phenylsulfanyl)ethyl diphenethyldithiophosphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-1-(phenylsulfanyl)ethyl diphenethyldithiophosphinate
• 英文别名: Bis(2-phenylethyl)-(1-phenylsulfanylethylsulfanyl)-sulfidophosphanium；bis(2-phenylethyl)-(1-phenylsulfanylethylsulfanyl)-sulfidophosphanium
• 化学式: C₂₄H₂₇PS₃
• 分子量: 442.65
• InChiKey: DESSYRMYZMZPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 S-1-(phenylsulfanyl)ethyl diphenethyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  二硫代次膦酸与乙烯基硫化物和硒化物的区域选择性加成：通往功能性二硫代次膦酸盐的有效途径

  摘要：

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。

  DOI：

  10.1002/hc.21215

文献信息

• Regioselective Addition of Dithiophosphinic Acids to Vinyl Sulfides and Selenides: An Efficient Route Toward Functional Dithiophosphinates
  作者：Ludmila A. Oparina、Alexander V. Artem'ev、Nikita A. Kolyvanov、Oksana V. Vysotskaya、Nataliya A. Chernysheva、Vladimir I. Smirnov、Tatyana N. Borodina、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/hc.21215

  日期：2015.1

  Earlier unknown S-[1-(organosulfanyl)ethyl]- and S-[1-(organoselenyl)ethyl] dithiophosphinates were synthesized in 85–97% yields by regioselective addition of dithiophosphinic acids to diverse vinyl sulfides and selenides under mild conditions (ambient temperature, Et2O, 3 h).

  早期未知的 S-[1-(有机硫烷基)乙基]-和 S-[1-(有机硒基)乙基]二硫代次膦酸盐通过在温和条件下（环境温度）区域选择性地将二硫代次膦酸添加到多种乙烯基硫化物和硒化物中，以 85-97% 的产率合成。温度，Et2O，3 小时）。