2-[([(3-methoximino-2-butyl)imino]oxy)o-tolyl]-glyoxylic acid amide O-methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-[([(3-methoximino-2-butyl)imino]oxy)o-tolyl]-glyoxylic acid amide O-methyloxime
• 英文别名: 2-Methoxyimino-2-[3-(3-methoxyiminobutan-2-yl)-7-methyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]octa-1(6),4,7-trien-6-yl]acetamide；2-methoxyimino-2-[3-(3-methoxyiminobutan-2-yl)-7-methyl-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]octa-1(6),4,7-trien-6-yl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₄
• 分子量: 320.348
• InChiKey: ZBSGONUNJXVHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-[([(3-methoximino-2-butyl)imino]oxy)o-tolyl]-glyoxylic acid amide O-methyloxime 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[([(3-Methoximino-2-butyl)imino]oxy)-o-tolyl]-2-methoximino-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  式（I）的化合物，其中Y是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，羟基，氰基，硝基，Si(CH.sub.3).sub.3，CF.sub.3或卤素，T是基团（a）或（b），其余取代基具有以下定义：X是氧，硫或NR.sub.13；A是氧或NR.sub.4；R.sub.1是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，卤代C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧甲基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基硫基或氰基；R.sub.2是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，氰基未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，未取代或取代的二(C.sub.1 -C.sub.6烷基)氨基羰基，未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基-S(O).sub.q，未取代或取代的芳基-S(O).sub.q，未取代或取代的杂芳基，未取代或取代的杂环烷基，未取代或取代的杂环烷基羰基或未取代或取代的苯基；和R.sub.3是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的C.sub.3 -C.sub.6环烷基，未取代或取代的苯基或未取代或取代的吡啶基；其余取代基如本文所定义，是杀虫活性成分。它们可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生部门的微生物杀灭剂、杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US05977182A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2-[([(3-methoximino-2-butyl)imino]-oxy)o-tolyl]-2-methoximinoacetate 以 甲醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[([(3-methoximino-2-butyl)imino]oxy)o-tolyl]-glyoxylic acid amide O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  式（I）的化合物，其中Y是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，羟基，氰基，硝基，Si(CH.sub.3).sub.3，CF.sub.3或卤素，T是基团（a）或（b），其余取代基具有以下定义：X是氧，硫或NR.sub.13；A是氧或NR.sub.4；R.sub.1是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，卤代C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧甲基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基硫基或氰基；R.sub.2是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，氰基未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，未取代或取代的二(C.sub.1 -C.sub.6烷基)氨基羰基，未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基-S(O).sub.q，未取代或取代的芳基-S(O).sub.q，未取代或取代的杂芳基，未取代或取代的杂环烷基，未取代或取代的杂环烷基羰基或未取代或取代的苯基；和R.sub.3是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的C.sub.3 -C.sub.6环烷基，未取代或取代的苯基或未取代或取代的吡啶基；其余取代基如本文所定义，是杀虫活性成分。它们可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生部门的微生物杀灭剂、杀虫剂和杀螨剂。

  公开号：

  US05977182A1

文献信息

• O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US05977182A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Compounds of formula (I), wherein Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, OH, CN, NO.sub.2, Si(CH.sub.3).sub.3, CF.sub.3 or halogen, and T is a group (a) or (b), and wherein the remaining substituents have the following definitions: X is O, S or NR.sub.13 ; A is O or NR.sub.4 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, cyclopropyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxymethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio or cyano; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, cyano unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, unsubstituted or substituted di(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl)aminocarbonyl, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl-S(O).sub.q, unsubstituted or substituted aryl-S(O).sub.q, unsubstituted or substituted heteroaryl, unsubstituted or substituted heterocyclyl, unsubstituted or substituted heterocyclylcarbonyl or unsubstituted or substituted phenyl; and R.sub.3 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl or unsubstituted or substituted pyridyl; and wherein the remaining substituents are as defined herein, are pesticidal active ingredients. They can be used in pest control, especially as microbicides, insecticides and acaricides in agriculture, in horticulture and in the hygiene sector. ##STR1##

  式（I）的化合物，其中Y是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，羟基，氰基，硝基，Si(CH.sub.3).sub.3，CF.sub.3或卤素，T是基团（a）或（b），其余取代基具有以下定义：X是氧，硫或NR.sub.13；A是氧或NR.sub.4；R.sub.1是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，卤代C.sub.1 -C.sub.4烷基，环丙基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧甲基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基硫基或氰基；R.sub.2是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，氰基未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，未取代或取代的二(C.sub.1 -C.sub.6烷基)氨基羰基，未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基-S(O).sub.q，未取代或取代的芳基-S(O).sub.q，未取代或取代的杂芳基，未取代或取代的杂环烷基，未取代或取代的杂环烷基羰基或未取代或取代的苯基；和R.sub.3是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的C.sub.3 -C.sub.6环烷基，未取代或取代的苯基或未取代或取代的吡啶基；其余取代基如本文所定义，是杀虫活性成分。它们可用于害虫控制，特别是作为农业、园艺和卫生部门的微生物杀灭剂、杀虫剂和杀螨剂。