(+/-)-1-Methyl-5-(2-methyl-7-ethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-4-thioxo-2(1H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-1-Methyl-5-(2-methyl-7-ethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-4-thioxo-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-Methyl-5-(2-methyl-7-ethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-4-thioxo-2(1H)-pyrimidinone；(+/-)-1-Methyl-5-(2-methyl-7-ethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-4-thioxo-2-(1H)-pyrimidinone；5-(12-ethyl-5-methyl-6-thia-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),4,8,11,13-hexaen-2-yl)-1-methyl-4-sulfanylidenepyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃OS₂
• 分子量: 381.522
• InChiKey: DUQLXQFHHVVCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 (+/-)-5-[7-Ethyl-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl]-1-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-1-Methyl-5-(2-methyl-7-ethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-4-thioxo-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。