N-[2-(5-methylthienyl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-methylthienyl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(5-methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆NO₂S
• 分子量: 395.325
• InChiKey: CJTDOGMWZPQYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(5-methylthienyl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 劳森试剂 以 甲苯 为溶剂， 以yielded 1.0 g of 5-(5-methylthien-2-yl)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiazole as a solid, m.p. 119.5°-121° C.的产率得到5-(5-methylthien-2-yl)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Photoactive azole pesticides

  摘要：

  以下式子的噁唑和噻唑化合物是光动力杀虫剂、杀螨剂和线虫杀剂： 其中，W选择O和S；R2选择可选取取代的噻吩基和可选取取代的苯基；R4选择氢、低碳基、低卤代基、噻吩基、三(低碳基)硅基和可选取取代的苯基；R5选择可选取取代的噻吩基和可选取取代的苯基；R2和R5中至少有一个是可选取取代的噻吩基，当R4和R5为未取代的苯基或噻吩基时，R4不是氢。

  公开号：

  US04791124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(5-methylthien-2-yl)ethanone hydrochloride 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 sodium hydroxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以yielded 4.6 g of N-[2-(5-methylthienyl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide as a solid的产率得到N-[2-(5-methylthienyl)-2-oxoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Photoactive azole pesticides

  摘要：

  以下式子的噁唑和噻唑化合物是光动力杀虫剂、杀螨剂和线虫杀剂： 其中，W选择O和S；R2选择可选取取代的噻吩基和可选取取代的苯基；R4选择氢、低碳基、低卤代基、噻吩基、三(低碳基)硅基和可选取取代的苯基；R5选择可选取取代的噻吩基和可选取取代的苯基；R2和R5中至少有一个是可选取取代的噻吩基，当R4和R5为未取代的苯基或噻吩基时，R4不是氢。

  公开号：

  US04791124A1

文献信息

• US4791124A
  申请人：——

  公开号：US4791124A

  公开（公告）日：1988-12-13
• [EN] PHOTOACTIVE AZOLE PESTICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1987006429A1

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Oxazole and thiazole compounds of formula (I) are photodynamic insecticides and acaricides as well as nematicides, wherein W is selected from O and S; R2 is selected from optionally substituted thienyl and optionally substituted phenyl; R4 is selected from hydrogen, lower alkyl, lower haloalkyl, thienyl, tri(lower alkyl)silyl, and optionally substituted phenyl; R5 is selected from optionally substituted thienyl and optionally substituted phenyl; at least one of R2 and R5 is an optionally substituted thienyl group, and R4 is other than hydrogen when R4 and R5 are each substituted phenyl or thienyl.(FR) Des composés d'oxazole et de thiazole sont des insecticides ainsi que des acaricides et des nématicides photodynamiques ayant la formule (I) dans laquelle W est sélectionné entre O et S; R2 est sélectionné entre un thiényle éventuellement substitué et un phényle éventuellement substitué; R4 est sélectionné parmi l'hydrogène, alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, thiényle, tri(alkyle inférieur)silyle, et phényle éventuellement substitué; R5 est sélectionné entre un thiényle éventuellement substitué et un phényle éventuellement substitué; au moins un élément parmi R2 et R5 est un groupe thiényle éventuellement substitué, et R4 est autre qu'hydrogène lorsque R4 et R5 sont chacun phényle ou thiényle substitués.
• Photoactive azole pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04791124A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Oxazole and thiazole compounds of the following formula are photodynamic insecticides and acaricides as well as nematicides: ##STR1## wherein W is selected from O and S; R.sub.2 is selected from optionally substituted thienyl and optionally substituted phenyl; R.sub.4 is selected from hydrogen, lower alkyl, lower haloalkyl, thienyl, tri(lower alkyl)silyl, and optionally substituted phenyl; R.sub.5 is selected from optionally substituted thienyl and optionally substituted phenyl; at least one of R.sub.2 and R.sub.5 is an optionally substituted thienyl group, and R.sup.4 is other than hydrogen when R.sup.4 and R.sup.5 are each unsubstituted phenyl or thienyl.

  以下式子中的噁唑和噻唑化合物是光动力杀虫剂、杀螨剂和线虫杀剂：##STR1##其中，W从O和S中选择; R.sub.2从可选取的取代噻吩基和可选取的取代苯基中选择; R.sub.4从氢、低碳基、低卤代烷基、噻吩基、三(低碳基)硅基和可选取的取代苯基中选择; R.sub.5从可选取的取代噻吩基和可选取的取代苯基中选择; R.sub.2和R.sub.5中至少有一个是可选取的取代噻吩基，且当R.sup.4和R.sup.5均为未取代的苯基或噻吩基时，R.sup.4不是氢。