夸唑定 | 4015-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 夸唑定
• 中文别名: 甲氧乙喹唑啉；4-乙基-6,7-二甲氧基-喹唑啉
• 英文名称: quazodine
• 英文别名: 4-ethyl-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 4015-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: STAYVYIMUXVGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  夸唑定 在 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与二苯磺酰胺衍生物直接进行杂苄基氟化，二氟化和三氟甲硫基化†

  摘要：

  具有单或二氟烷基的杂环支架的功能化提供了调节药物p K a，影响效价和膜通透性以及减弱新陈代谢的独特机会。尽管已经取得了在杂环上添加氟代烷基自由基的进展，但是相对而言，尚没有直接进行C（sp 3）–H杂苄基氟化反应的研究。在这里，我们证明了使用便利方法的一系列烷基杂环的单氟化和二氟化反应，该方法依赖于亲电氟化剂N-氟苯磺酰亚胺的瞬时磺酰化作用。我们还报告了杂苄基三氟甲基硫醇化和18 F-氟化，为后期C（sp 3）–药物线索的H功能化和放射性示踪剂的发现。

  DOI：

  10.1039/c8sc01221k
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-methylaminobenzonitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 夸唑定
  参考文献：
  名称：

  铁催化的NH Ketimines的氧化胺合成喹唑啉

  摘要：

  描述了一种基于铁催化的C（sp 3）-H氧化和使用叔-BuOOH作为末端氧化剂的分子内C-N键形成的喹唑啉的有效合成方法。易于获得的2-烷基氨基苯甲腈与各种有机金属试剂的反应产生了2-烷基氨基NH酮亚胺。FeCl 2催化的使用叔-BuOOH的烷基的C（sp 3）-H氧化，再通过分子内C-N键的形成和芳构化，提供了各种2,4-二取代的喹唑啉，收率好至极佳。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02943

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Copper-catalyzed oxidative amination of methanol to access quinazolines
  作者：Gandhesiri Satish、Ashok Polu、Laxman Kota、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1039/c9ob00392d

  日期：——

  copper-catalyzed oxidative amination of 2′-aminoarylketones with methanol as a C1 carbon source and ammonium acetate as an amine source to construct quinazolines was established in a one-pot manner. The reaction conditions are straightforward and highly atom economic to deliver the corresponding quinazolines in high yields with wide functional group tolerance. Importantly, the present method is applicable on a multigram

  以一锅法建立了一种以甲醇为碳碳源，乙酸铵为胺源的2'-氨基芳酮铜催化氧化胺化制备喹唑啉的新方法。该反应条件简单明了且原子经济性强，能够以高收率和宽泛的官能团耐受性提供相应的喹唑啉。重要的是，本方法可用于数克规模，并且其合成实用性通过高产率地合成肌肉松弛药物夸唑定而得到证明。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。