N-(2-((1SR,2RS)-2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((1SR,2RS)-2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-[[(1R,2S)-2-[(4-methylsulfonylbenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 525.549
• InChiKey: OFHCZEICIQTTAI-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲砜基苯甲酸 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-((1SR,2RS)-2-(4-(methylsulfonyl)benzamido)cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现双取代的环己烷作为新型CC趋化因子受体2拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了作为强效CCR2拮抗剂的新型双取代环己烷的设计，合成和评估。探索性SAR研究导致了顺式二取代衍生物22，该衍生物对CCR2具有出色的结合亲和力（结合IC50 = 5.1 nM）和强大的功能拮抗作用（钙通量IC50 = 18 nM和趋化性IC 50 = 1 nM）。用22进行的定点诱变研究表明该化合物在关键受体残基Glu291附近结合，但是22的结合亲和力并不依赖于Glu291。

  DOI：

  10.1021/jm701488f

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030004151A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂或其药用盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1343751A2

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6706712B2
  申请人：——

  公开号：US6706712B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7045521B2
  申请人：——

  公开号：US7045521B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• US7572813B2
  申请人：——

  公开号：US7572813B2

  公开（公告）日：2009-08-11