4-(4-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)isoquinoline-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)isoquinoline-6-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-[1-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]phenyl]isoquinoline-6-carboxamide；4-[4-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazol-4-yl]phenyl]isoquinoline-6-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: ZQYBBAVGWZTZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 磺酰氯 、 硫酸 、 [1,1’-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Il) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-(4-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。

  公开号：

  US20160016951A1

文献信息

• NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3169678A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• [EN] NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTYRIDINES ET ISOQUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE CDK8/19
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016009076A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.
• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。