ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NMRGWIIELUVJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三正丁基叠氮化锡 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-2-(2,3-difluoro-5-((1r,3r)-3-methoxylcyclobutoxy)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017205193A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 ethyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120

  摘要：

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017205193A1

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds useful as GPR120 agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11161819B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 及其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、NASH、炎症相关疾病以及相关疾病和病症。这些化合物可作为 G 蛋白偶联受体 GPR120 的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Tetrahydro-benzo[d]azepine derivatives as GPR120 modulators
  申请人：CALDAN THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11220483B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Novel tetrahydroisoquinoline and tetrahydrobenzazepine compounds of formula (I) capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR120, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as of diabetes, inflammation, obesity and metabolic diseases.

  能够调节 G 蛋白偶联受体 GPR120 的新型式 (I) 四氢异喹啉和四氢苯并氮杂卓化合物、包含这些化合物的组合物，以及将其用于控制体内胰岛素水平和治疗糖尿病、炎症、肥胖症和代谢性疾病等病症的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3463362A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• TETRAHYDRO-BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES AS GPR120 MODULATORS
  申请人：CALDAN THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200317619A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Novel tetrahydroisoquinoline and tetrahydrobenzazepine compounds of formula (I) capable of modulating the G-protein-coupled receptor GPR120, compositions comprising the compounds, and methods for their use for controlling insulin levels in vivo and for the treatment of conditions such as of diabetes, inflammation, obesity and metabolic diseases. (I)
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017201683A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are agonists of the G-protein coupled receptor GPR120 and are useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions.