(S,S)-1,3-bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-ylmethyl]-5-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,3-bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-ylmethyl]-5-methylbenzene
• 英文别名: [(2S)-1-[[3-[[(2S)-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]-5-methylphenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethanol
• 化学式: C₄₃H₄₆N₂O₂
• 分子量: 622.85
• InChiKey: NFIPFQOXBPVJLU-YATWDLPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(溴甲基)甲苯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到(S,S)-1,3-bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-ylmethyl]-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用分子内双核锌催化剂将环己烯氧化物与CO2共聚合。

  摘要：

  多齿半氮杂醚配体与Et（2）Zn的反应原位生成的分子内双核锌配合物，然后用醇类添加剂处理，可以促进CO（2）和环己烯氧化物（CHO）的共聚。具有完全交替的聚碳酸酯选择性和高效率。使用这种新型引发剂，可以在温和条件下在1个大气压的CO（2）下完成共聚反应，这比迄今为止为该反应开发的大多数催化体系都具有明显的优势。由于窄的多分散性和分子量随CHO的转化而线性增加，证明了共聚反应是一个活的过程。此外，X射线晶体结构分析表征了双核锌配合物的固态结构，可以看作是活性催化剂的模型。在了解催化反应机理的各种努力的基础上，包括对共聚物端基的MALDI-TOF质量分析，醇类添加剂对催化的影响以及CO（2）压力对CHO转化的影响以及从原位红外光谱学获得的动力学数据，概述了本反应系统的合理催化循环。共聚是通过将CO（2）插入Zn-OEt键而引发的，以提供碳酸盐-酯桥连的络合物。在整个共聚过程中，催化剂的双核锌结

  DOI：

  10.1002/chem.200401159

文献信息

• Copolymerization of Cyclohexene Oxide with CO2 by Using Intramolecular Dinuclear Zinc Catalysts
  作者：Youli Xiao、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.200401159

  日期：2005.6.6

  into the Zn--OEt bond to afford a carbonate-ester-bridged complex. The dinuclear zinc structure of the catalyst remains intact throughout the copolymerization. The bridged zinc centers may have a synergistic effect on the copolymerization reaction; one zinc center could activate the epoxide through its coordination and the second zinc atom may be responsible for carbonate propagation by nucleophilic attack

  多齿半氮杂醚配体与Et（2）Zn的反应原位生成的分子内双核锌配合物，然后用醇类添加剂处理，可以促进CO（2）和环己烯氧化物（CHO）的共聚。具有完全交替的聚碳酸酯选择性和高效率。使用这种新型引发剂，可以在温和条件下在1个大气压的CO（2）下完成共聚反应，这比迄今为止为该反应开发的大多数催化体系都具有明显的优势。由于窄的多分散性和分子量随CHO的转化而线性增加，证明了共聚反应是一个活的过程。此外，X射线晶体结构分析表征了双核锌配合物的固态结构，可以看作是活性催化剂的模型。在了解催化反应机理的各种努力的基础上，包括对共聚物端基的MALDI-TOF质量分析，醇类添加剂对催化的影响以及CO（2）压力对CHO转化的影响以及从原位红外光谱学获得的动力学数据，概述了本反应系统的合理催化循环。共聚是通过将CO（2）插入Zn-OEt键而引发的，以提供碳酸盐-酯桥连的络合物。在整个共聚过程中，催化剂的双核锌结