N-(2-[1,1']Binaphthalenyl-2-yl-ethyl)-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-[1,1']Binaphthalenyl-2-yl-ethyl)-butyramide
• 英文别名: N-[2-(1-naphthalen-1-ylnaphthalen-2-yl)ethyl]butanamide
• 化学式: C₂₆H₂₅NO
• 分子量: 367.491
• InChiKey: WBOANIDESVDBDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-溴萘-2-基)乙腈 在 potassium phosphate 、 Pd catalyst 、 Pseudomonas aeruginosa lipase 、 Toyonite 200-M 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-[1,1']Binaphthalenyl-2-yl-ethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 1,1′-binaphthylamines via lipase-catalyzed amidation

  摘要：

  Lipase-catalyzed amidation of 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaplithyl (+/-)-3 gave optically active 2-[2-(acylamino)ethyl]-1,1'binaphthyls (R)-6a-c with high enantiomeric excess. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01162-0

文献信息

• Kinetic resolution of 1,1′-binaphthylamines via lipase-catalyzed amidation
  作者：Naoto Aoyagi、Taeko Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01162-0

  日期：2002.8

  Lipase-catalyzed amidation of 2-(2-aminoethyl)-1,1'-binaplithyl (+/-)-3 gave optically active 2-[2-(acylamino)ethyl]-1,1'binaphthyls (R)-6a-c with high enantiomeric excess. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.