4-bromo-2,N-dimethyl-N-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,N-dimethyl-N-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N,2-dimethyl-N-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₄O
• 分子量: 359.225
• InChiKey: DSRRSLJTPPFMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 、 methyl(([1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-bromo-2,N-dimethyl-N-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Amide Derivatives of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine

  摘要：

  通过氯甲基衍生物的亲核取代反应和甲胺的反应，然后在1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧化物六氟磷酸酯(HATU)的存在下与酸类似物反应，可以实现[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶酰胺衍生物的简易合成。2-氯吡啶与水合肼(99%)反应得到2-肼基吡啶(2)。用氯乙酰氯处理2-肼基吡啶可得到较高产率的化合物3。用POCl3处理化合物3可得到3-氯甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(4)。化合物4与甲胺发生亲核取代反应得到甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺(5)。最后，用Boc酐和二氧六环中的HCl保护和脱保护化合物5，得到化合物5的盐酸盐，即(6)。甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基甲胺的盐酸盐与10种不同的酸反应，生成酰胺类似物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20624