4-nitro-N’-pentanoylbenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N’-pentanoylbenzohydrazide
• 英文别名: N-(p-nitrobenzoyl)-N'-valerylhydrazine；4-nitro-N'-pentanoylbenzohydrazide
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: HYBZTMRCXZQPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N’-pentanoylbenzohydrazide 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 4-(5-丁基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and methemoglobinemia-inducing properties of benzocaine isosteres designed as humane rodenticides

  摘要：

  A number of isosteres (oxadiazoles, thiadiazoles, tetrazoles and diazines) of benzocaine were prepared and evaluated for their capacity to induce methemoglobinemia-with a view to their possible application as humane pest control agents. It was found that an optimal lipophilicity for the formation of methemoglobin (metHb) in vitro existed within each series, with 1,2,4-oxadiazole 3 (metHb% = 61.0 +/- 3.6) and 1,3,4-oxadiazole 10 (metHb% = 52.4 +/- 0.9) demonstrating the greatest activity. Of the 5 candidates (compounds 3, 10, 11, 13 and 23) evaluated in vivo, failure to induce a lethal end-point at doses of 120 mg/kg was observed in all cases. Inadequate metabolic stability, particularly towards hepatic enzymes such as the CYPs, was postulated as one reason for their failure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.013
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-nitro-N’-pentanoylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。

  公开号：

  WO2016128541A1

文献信息

• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• Aromatic disazo dyes and liquid-crystalline materials containing these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04667020A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## where X is a 5-membered heterocyclic structure from the oxazole, oxadiazole, thiazole, thiadiazole, imidazole or triazole series, Y is a radical of the formula ##STR2## the rings A, B and C can be further substituted and can be fused to a benzene ring, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, aralkyl or cycloalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen are piperidino, pyrrolidino or morpholino, R.sup.3 is hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl, acyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl or arylsulfonyl, and R.sup.4 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, are particularly useful as dyes in liquid-crystalline media.

  公式为##STR1##的化合物，其中X是来自噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的5元杂环结构，Y是公式##STR2##的基团，环A、B和C可以进一步取代，也可以与苯环融合，R.sup.1和R.sup.2分别是氢或未取代或取代的烷基、芳基烷基或环烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与氮一起是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基，R.sup.3是氢或未取代或取代的烷基、环烷基、芳基烷基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基或芳基磺酰基，R.sup.4是氢、烷基或环烷基，特别适用于液晶介质中的染料。
• Azofarbstoffe und flüssigkristalline Materialien enthaltend diese Farbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0155507A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X ein 5-Ring-Heterocyclus der Oxazol-, Oxdiazol-, Thiazol-, Thiadiazol-, Imidazol- oder Triazolreihe und Y ein Rest der Formel sind, wobei die Ringe A, B und C noch substituiert und durch einen Benzring anelliert sein können und wobei R' und R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl oder Cycloalkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Piperidino, Pyrrolidino oder Morpholino, R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Acyl, Alkoxy- oder Aroxycarbonyl oder Arylsulfonyl und R4 Wasserstoff, Alkyl oder Cycloalkyl sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich insbesondere als Farbstoffe in flüssigkristallinen Medien.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 X 是噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑、咪唑或三唑系列的 5 环杂环，以及 Y 是式中的一个基团 其中 其中 A、B 和 C 环仍可被苯环取代和融合，且 R' 和 R2 是氢或任选取代的烷基、芳基或环烷基，或与氮一起是哌啶基、吡咯烷基或吗啉基、 R3 是氢或任选取代的烷基、环烷基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基或芳基磺酰基，以及 R4 是氢、烷基或环烷基。 根据本发明的化合物特别适合用作液晶介质中的着色剂。
• Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US10941121B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Use of DDX3 inhibitors as antiproliferative agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US11000512B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II).

  本发明涉及具有 DDX3 抑制活性的式 I 或式 II 化合物、相关药物组合物及其作为抗过增殖剂的用途。(I)或(II)。