tert-butyl 1-phenethyl-3-trimethylsilylprop-2-ynylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-phenethyl-3-trimethylsilylprop-2-ynylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂Si
• 分子量: 331.53
• InChiKey: OTNKVWPYLKEPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-phenethyl-3-trimethylsilylprop-2-ynylcarbamate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-Bocamino-5-phenylpent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of N-Propargylic Amides without Transition-Metal Catalysis for Synthesis of Fluoroalkylated Oxazoles: Using Carboxylic Acid Anhydrides as the Fluoroalkyl Source

  摘要：

  摘要 在碱性条件下，通过使用少量过量的市售氟羧酸酐作为氟烷基源，从丙炔胺制备 N-丙炔酰胺，通过无过渡金属分子内环化合成 2-氟烷基噁唑。通过控制反应条件，可以获得 C2 位上带有三氟甲基、五氟乙基或七氟丙基以及 C4 和/或 C5 位上带有官能团的噁唑，产率从中等到较高不等。

  DOI：

  10.1055/a-2029-0345
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl 1-phenethyl-3-trimethylsilylprop-2-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of N-Propargylic Amides without Transition-Metal Catalysis for Synthesis of Fluoroalkylated Oxazoles: Using Carboxylic Acid Anhydrides as the Fluoroalkyl Source

  摘要：

  摘要 在碱性条件下，通过使用少量过量的市售氟羧酸酐作为氟烷基源，从丙炔胺制备 N-丙炔酰胺，通过无过渡金属分子内环化合成 2-氟烷基噁唑。通过控制反应条件，可以获得 C2 位上带有三氟甲基、五氟乙基或七氟丙基以及 C4 和/或 C5 位上带有官能团的噁唑，产率从中等到较高不等。

  DOI：

  10.1055/a-2029-0345

文献信息

• Synthesis of Allylic and Propargylic Primary Amines by Reaction of Organometallic Reagents with α-Amidoalkyl Sulfones
  作者：Tiziana Mecozzi、Marino Petrini

  DOI：10.1021/jo9911544

  日期：1999.11.1