(+)-(1R,2S)-2-Azido-1-phenyl-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,2S)-2-Azido-1-phenyl-1-propanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-azido-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: CGLHUOBXGPKCHV-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalen-2-yl-3-thiophen-3-ylprop-2-yn-1-one 、 (+)-(1R,2S)-2-Azido-1-phenyl-1-propanol 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到(2R,3S)-3-methyl-5-naphthalen-2-yl-2-phenyl-7-thiophen-3-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  A Phosphine-Mediated Construction of 1,4-Oxazepines and 1,3-Oxazines

  摘要：

  A simple and efficient method for constructing 1,4-oxazepines and 1,3-oxazines was developed with use of a phosphine-mediated tandem reaction of ynones with 2-azido alcohols. The method offers a promising route to synthetically useful as well as biologically active heterocycles under mild conditions and may be exploited for the preparation of interesting chiral ligands.

  DOI：

  10.1021/ol9024309
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (+)-(1R,2S)-2-Azido-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of Cathinone via the Microbiological Reduction of 2-Azido-1-phenyl-1-propanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a060

文献信息

• Selective Ring‐Opening of Di‐Substituted Epoxides Catalysed by Halohydrin Dehalogenases
  作者：Elia Calderini、Julia Wessel、Philipp Süss、Patrick Schrepfer、Rainer Wardenga、Anett Schallmey

  DOI：10.1002/cctc.201900103

  日期：2019.4.18

  biocatalysts for the synthesis of β‐substituted alcohols based on their epoxide ring‐opening activity with a number of small anionic nucleophiles. In an attempt to further broaden the scope of substrates accepted by these enzymes, a panel of 22 HHDHs was investigated in the conversion of aliphatic and aromatic vicinally di‐substituted trans‐epoxides using azide as nucleophile. The majority of these HHDHs

  卤代醇脱卤酶（HHDHs）是用于合成β-取代醇的有价值的生物催化剂，基于它们与许多小阴离子亲核试剂的环氧化物开环活性。在试图进一步拓宽这些酶底物接受的范围内，22个HHDHs一个面板中的脂族和芳族邻位二取代的转化进行了研究反式使用叠氮化物亲核试剂作为环氧化物。这些HHDH中的大多数能够将脂族甲基取代的环氧底物转化为相应的叠氮醇，甚至在某些情况下甚至具有绝对的区域选择性。来自球孢杆菌的HheG对空间更苛刻的二取代环氧化物也表现出高活性。这进一步扩大了HHDH催化可及的β-取代醇的范围。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• US8202843B2
  申请人：——

  公开号：US8202843B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8841263B2
  申请人：——

  公开号：US8841263B2

  公开（公告）日：2014-09-23