methanesulfonic acid 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methanesulfonic acid 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl ester；(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: BTTXWQVLUFMCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 8-(4-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORy ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS SULFONE BICYCLIQUES UTILISÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORGamma ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了双环砜化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用这种双环砜化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。该发明的另一个方面提供了治疗患有医学疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文描述的一个或多个双环砜化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2013169588A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methanesulfonic acid 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORy ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] COMPOSÉS SULFONE BICYCLIQUES UTILISÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORGamma ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了双环砜化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用这种双环砜化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。该发明的另一个方面提供了治疗患有医学疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文描述的一个或多个双环砜化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2013169588A1

文献信息

• BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150126493A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides bicyclic sulfone compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORy activity, reducing the amount of iL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such bicyclic sulfone compounds. Another aspect of the invention provides a method of treating a subject suffering from a medical disorder. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more bicyclic sulfone compounds described herein. In certain other embodiments, the disorder is rheumatoid arthritis.

  本发明提供了双环磺酮化合物、制药组合物、抑制RORy活性、减少受试者中IL-17含量以及使用这些双环磺酮化合物治疗免疫障碍和炎症性疾病的方法。本发明的另一方面提供了治疗医学疾病的方法。该方法包括向受试者施用所述的一种或多种双环磺酮化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。
• Bicyclic sulfone compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09266827B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides bicyclic sulfone compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORy activity, reducing the amount of iL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such bicyclic sulfone compounds. Another aspect of the invention provides a method of treating a subject suffering from a medical disorder. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more bicyclic sulfone compounds described herein. In certain other embodiments, the disorder is rheumatoid arthritis.

  本发明提供了双环磺酮化合物、药物组合物、抑制RORy活性的方法、减少受试者体内IL-17含量的方法，以及使用这些双环磺酮化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。本发明的另一方面提供了一种治疗患有医学疾病的受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的一种或多种双环磺酮化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORy ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2846794A1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US9266827B2
  申请人：——

  公开号：US9266827B2

  公开（公告）日：2016-02-23