(5-methoxy-1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)(1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methoxy-1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)(1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)methane
• 英文别名: (5-Methoxy-N-phenylsulphonylindol-2-yl)-(N-phenylsulphonylindol-2-yl)methane；1-(Benzenesulfonyl)-2-[[1-(benzenesulfonyl)indol-2-yl]methyl]-5-methoxyindole
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 556.663
• InChiKey: XJRMGHHVPRHFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-5-甲氧基吲哚 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-methoxy-1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)(1-phenylsulfonyl-1H-2-indolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  同型心黄素：环扩Arcyriaflavin类似物的合成。

  摘要：

  通过形成2,2'-桥联的双吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1H-2,5-吡咯二酮的反应可以有效地完成形成arcyriaflavin同系物的扩环咔唑系统的构建。格氏条件下的衍生品。中心环中最多可以有9个成员。也可以在吲哚体系或酰亚胺-N处取代。通过核磁共振，X射线和半经验量子化学计算方法研究了均硬环黄素作为刚性硬环黄素与柔性硬环红素之间的交联结构。

  DOI：

  10.1021/jo981926g

文献信息

• Indole derivatives and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030008898A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to tyrosine kinase inhibitors of the bis-indolyl compound type of the general formula I: 1 pharmaceuticals containing them and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological cell proliferation.

  本发明涉及一种通式I的双吲哚基酪氨酸激酶抑制剂，以及含有它们的药物，以及它们用于治疗基于病理细胞增殖的恶性和其他疾病的用途。
• INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Zentaris AG

  公开号：EP1109785B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6407102B1
  申请人：——

  公开号：US6407102B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6812243B2
  申请人：——

  公开号：US6812243B2

  公开（公告）日：2004-11-02