8-methylthio-4,5-dihydrothieno[3,4-g]-1,2-benzisoxazole-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-methylthio-4,5-dihydrothieno[3,4-g]-1,2-benzisoxazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 8-Methylsulfanyl-4,5-dihydrothieno[3,4-g][1,2]benzoxazole-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS₂
• 分子量: 248.329
• InChiKey: GLYIVRDQWFLMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylthio-4,5-dihydrothieno[3,4-g]-1,2-benzisoxazole-6-carbonitrile 、 硫化氢 、 三乙胺 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到8-Methylthio-4,5-dihydrothieno[3,4-g]-1,2-benzisoxazole-6-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thienobenzisoxazole derivatives for enhancing cognition

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中A为C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-6环烷基，芳基C.sub.1-6烷基，芳基，S(O).sub.p R.sup.1，OR.sup.1或NR.sup.1 R.sup.12；B为可选择取代的5-或6-成员杂芳环或C(O)NR.sup.10 R.sup.11；R.sup.1为氢，可选择取代的C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烯基，可选择取代的芳基，芳基C.sub.1-6烷基，芳基C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.2-6炔基或可选择取代的5-或6-成员杂芳环；R.sup.2和R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4为氢，C.sub.1-8烷基，C.sub.2-8烯基，C.sub.2-8炔基，芳基或CH.sub.2(CO).sub.m NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.5为NR.sup.6 R.sup.7，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.6独立定义为R.sup.4；R.sup.7为芳基，可选择取代的卤素，硝基或氰基；R.sup.8为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基；芳基C.sub.1-6烷基，芳基C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.2-6炔基，可选择取代的卤素，硝基或氰基的芳基环；噻吩或吡啶；R.sup.9为C.sub.1-6烷基；C.sub.2-烯基；C.sub.2-6炔基；或苯基，可选择取代为一个，两个或三个独立选择的卤素，CF.sub.3，OCH.sub.3，硝基和氰基；R.sup.10和R.sup.11分别为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基或C.sub.3-8环烷基或R.sup.10和R.sup.11，与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环，可选择包含一个氧原子或另一个氮原子作为环成员，另一个氮原子未取代或取代为C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基；R.sup.12为氢或C.sub.1-6烷基；m为零或1；p为零，1或2；q为0，1或2；r为0，1或2；这些化合物的制备，它们在增强认知能力中的应用，特别是在疾病状态下，尤其是阿尔茨海默病中的治疗方法。

  公开号：

  US06143773A1

文献信息

• US6143773A
  申请人：——

  公开号：US6143773A

  公开（公告）日：2000-11-07