1-(3-chlorophenyl)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)urea
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxy-5-nitrophenyl)-urea；N-(3-chlorophenyl)-N'-(2-methoxy-5-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 321.72
• InChiKey: ZTZMPGXGBYJJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯苯异氰酸酯 、 2-氨基-4-硝基苯甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(2-methoxy-5-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  非对称二取代尿素衍生物：一类有效的抗糖化剂

  摘要：

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.075

文献信息

• REPRESENTATIVE DIAGNOSTICS
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：EP3371594A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• [EN] REPRESENTATIVE DIAGNOSTICS<br/>[FR] DIAGNOSTIC REPRÉSENTATIF
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2017079763A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The disclosure generally relates to the preparation of representative samples from clinical samples, e.g., tumors (whole or in part), lymph nodes, metastases, cysts, polyps, or a combination or portion thereof, using mechanical and/or biochemical dissociation methods to homogenize intact samples or large portions thereof. The resulting homogenate provides the ability to obtain a correct representative sample despite spatial heterogeneity within the sample, increasing detection likelihood of low prevalence subclones, and is suitable for use in various diagnostic assays as well as the production of therapeutics, especially "personalized" anti-tumor vaccines or immune cell based therapies.
• [EN] PHOSPHOLIPID ETHER (PLE) CAR T CELL TUMOR TARGETING (CTCT) AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CIBLAGE DE TUMEUR À LYMPHOCYTES T CAR (CTCT) D'ÉTHER DE PHOSPHOLIPIDE (PLE)
  申请人：SEATTLE CHILDRENS HOSPITAL DBA SEATTLE CHILDRENS RES INST

  公开号：WO2018148224A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Aspects of the invention described herein relate to synthetic compounds that are useful for targeting and labeling tumor cells so as to facilitate recognition by binding agents including Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR T cells), which are administered to a subject by intravenous or locoregional administration. Several compositions and methods of making and using these compositions to treat or inhibit a disease in a subject are contemplated.
• Unsymmetrically disubstituted urea derivatives: A potent class of antiglycating agents
  作者：Khalid M. Khan、Sumayya Saeed、Muhammad Ali、Madiha Gohar、Javariya Zahid、Ambreen Khan、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.075

  日期：2009.3

  A series of unsymmetrically disubstituted urea derivatives 1–28 has been synthesized and screened for their antiglycation activity in vitro. Compounds 26 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 1 (IC50 = 5.8 ± 0.08 μM), 22 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 6 (IC50 = 6.4 ± 0.02 μM), 5 (IC50 = 6.6 ± 0.26 μM), 2 (IC50 = 7.02 ± 0.31 μM), 3 (IC50 = 7.14 ± 0.84 μM), 27 (IC50 = 7.27 ± 0.36 μM), 4 (IC50 = 8.16 ± 1.04 μM), 21 (IC50 = 8

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。