1-benzoyl-2-methyl-4-phenyl-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzoyl-2-methyl-4-phenyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-methyl-4-phenyl-pyrrolidin；(2-Methyl-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-phenylmethanone；(2-methyl-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: PBHXWIPWJPWBDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-4-苯基戊-2-酮 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 氢气 、 铂 作用下， 生成 1-benzoyl-2-methyl-4-phenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Drake, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Zirconium-Catalyzed Cyclization of Aminoalkenes
  作者：Kuntal Manna、William C. Everett、George Schoendorff、Arkady Ellern、Theresa L. Windus、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/ja4000189

  日期：2013.5.15

  Plots of initial rate versus [substrate] show a rate dependence that evolves from first-order at low concentration to zero-order at high concentration, and this is consistent with a reversible substrate-catalyst interaction preceding an irreversible step. Primary kinetic isotope effects from substrate conversion measurements (k'obs((H))/k'obs((D)) = 3.3 ± 0.3) and from initial rate analysis (k2((H))/k2((D))

  氨基烯烃在环戊二烯基双（恶唑啉基）硼酸基团 4 络合物 PhB(C5H4)(Ox(R))2}M(NMe2)2 (M = Ti, Zr, Hf; Ox(R) = 4, 4-二甲基-2-恶唑啉、4S-异丙基-5,5-二甲基-2-恶唑啉、4S-叔丁基-2-恶唑啉）在室温及以下，提供五元、六元和七元 N -在许多情况下对映体过量>90% 和高达99% 的杂环胺。这种高选择性系统的机械研究采用了合成测试、动力学和立体化学。仲氨基戊烯环化需要伯胺（1-2 当量与催化剂）。在锆单酰胺络合物 PhB( )(Ox(4S-iPr,Me2))2}Zr(NMe2)Cl 或环戊二烯基单(恶唑啉基)硼酸锆二酰胺 Ph2B( )(Ox( 4S-iPr,Me2))}Zr(NMe2)2。初始速率对 [底物] 的图显示速率依赖性从低浓度的一级演变为高浓度的零级，这与不可逆步骤之前的可逆底物-催化剂相互作用一
• Zirconium Complexes Supported by Imidazolones: Synthesis, Characterization, and Application of Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Yu-Cheng Hu、Cheng-Feng Liang、Jie-Hong Tsai、Glenn P. A. Yap、Ya-Ting Chang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/om100296m

  日期：2010.8.9

  Dimeric zirconium benzyl and amide complexes supported by an imidazolone framework have been successfully synthesized and fully characterized. The amide complexes were found to be effective catalysts for intramolecular hydroamination of primary and secondary amines.