5-(3-methoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(3-methoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxole；5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PBFIRUOGOFSEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硼酸 在 N-甲基己内酰胺 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(3-methoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的伯和仲苄基卤化物与芳基硼酸酯的Suzuki-Miyaura反应。

  摘要：

  描述了苄基卤化物与芳基硼酸酯的铜催化的Suzuki-Miyaura偶联。各种伯苄基卤化物以及更具挑战性的具有β氢或位阻的仲苄基卤化物都可以成功转化为相应的产品。因此，它提供了接触二芳基甲烷，二芳基乙烷和三芳基甲烷的途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc05376a

文献信息

• Cu-Catalyzed Suzuki–Miyaura reactions of primary and secondary benzyl halides with arylboronates
  作者：Yan-Yan Sun、Jun Yi、Xi Lu、Zhen-Qi Zhang、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4cc05376a

  日期：——

  A copper-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of benzyl halides with arylboronates is described. Varieties of primary benzyl halides as well as more challenging secondary benzyl halides with beta hydrogens or steric hindrance could be successfully converted into the corresponding products. Thus it provides access to diarylmethanes, diarylethanes and triarylmethanes.

  描述了苄基卤化物与芳基硼酸酯的铜催化的Suzuki-Miyaura偶联。各种伯苄基卤化物以及更具挑战性的具有β氢或位阻的仲苄基卤化物都可以成功转化为相应的产品。因此，它提供了接触二芳基甲烷，二芳基乙烷和三芳基甲烷的途径。