7-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: OOCHTFSCCUXKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.

  公开号：

  WO2023186060A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基-5-硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70.1%的产率得到7-chloro-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CBP/EP300 BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE CBP/EP300

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的杂环化合物，这些化合物在治疗上具有CBP/EP300抑制剂的治疗作用。这些化合物在个体中用于治疗和/或预防由CBP和/或EP300介导的疾病或紊乱。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含至少一种公式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、N-氧化物或酯的药物组合物。

  公开号：

  WO2022053967A1

文献信息

• 15-PGDH INHIBITOR
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3922247A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  [Problem] To provide a compound having a 15-PGDH inhibitory effect. [Solution] A compound represented by general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  问题 提供一种具有 15-PGDH 抑制作用的化合物。 [解决方案］ 一种由通式（1）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。
• 一种吡啶衍生物及其应用
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN118047793A

  公开（公告）日：2024-05-17

  本申请涉及吡啶衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的的用途。本发明化合物对MTAP缺失的肿瘤具有治疗效果，同时具备良好的选择性和低的副作用。#imgabs0#。
• [EN] 15-PGDH INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE 15-PGDH<br/>[JA] １５－ＰＧＤＨ阻害薬
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2020145250A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  【課題】　１５－ＰＧＤＨ阻害作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】　一般式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩。